1,3-bis{3,5-bis(3,5-bis[2-{2-(2-methoxyethoxy)ethoxy}ethoxy]benzyloxy)benzyl}imidazolium bromide | 1609210-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis{3,5-bis(3,5-bis[2-{2-(2-methoxyethoxy)ethoxy}ethoxy]benzyloxy)benzyl}imidazolium bromide
• CAS: 1609210-49-2
• 化学式: Br*C₁₀₁H₁₅₃N₂O₃₆
• 分子量: 2051.22
• InChiKey: UQKAEFVUAUHGQK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  140.0
• 可旋转键数：
  96.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  341.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylsulfide gold(I) chloride 、 1,3-bis{3,5-bis(3,5-bis[2-{2-(2-methoxyethoxy)ethoxy}ethoxy]benzyloxy)benzyl}imidazolium bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到chloro[1,3-bis{3,5-bis(3,5-bis[2-{2-(2-methoxyethoxy)ethoxy}ethoxy]benzyloxy)benzyl}imidazol-2-ylidene]gold(I)
  参考文献：
  名称：

  树枝状N-杂环卡宾-金（I）配合物催化CO 2催化炔丙基胺的羧基环化

  摘要：

  我们准备了几种新型的树枝状N-杂环卡宾（NHC）-金（I）配合物。特别是，通过使用在外围层具有五（乙二醇）单元的两亲树状NHC-金（I）络合物作为催化剂，炔丙基胺的水介质羧基化环化可顺利进行，从而在室温下提供相应的2-恶唑烷酮在CO 2的大气压下。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.016
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3,5-di-(3',5'-di-[1'',4'',7'',10''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)benzyl bromide 在 CsF-Celite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1,3-bis{3,5-bis(3,5-bis[2-{2-(2-methoxyethoxy)ethoxy}ethoxy]benzyloxy)benzyl}imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  树枝状N-杂环卡宾-金（I）配合物催化CO 2催化炔丙基胺的羧基环化

  摘要：

  我们准备了几种新型的树枝状N-杂环卡宾（NHC）-金（I）配合物。特别是，通过使用在外围层具有五（乙二醇）单元的两亲树状NHC-金（I）络合物作为催化剂，炔丙基胺的水介质羧基化环化可顺利进行，从而在室温下提供相应的2-恶唑烷酮在CO 2的大气压下。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.016

文献信息

• Aqueous media carboxylative cyclization of propargylic amines with CO2 catalyzed by amphiphilic dendritic N-heterocyclic carbene–gold(I) complexes
  作者：Ken-ichi Fujita、Junichi Sato、Kensuke Inoue、Teruhisa Tsuchimoto、Hiroyuki Yasuda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.074

  日期：2014.5

  We prepared amphiphilic dendritic N-heterocyclic carbene (NHC)-gold(I) complexes having poly(ethylene glycol) units at the peripheral layer. By employing 1 mol % of the dendritic NHC-gold(I) catalyst, the aqueous media carboxylative cyclization of propargylic amines proceeded smoothly to provide the corresponding 2-oxazolidinone under atmospheric pressure of CO2 at room temperature. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.