2-acetyl-5,5-dimethyl-3-N-pyrrolidylcyclohex-2-en-1-one | 18809-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5,5-dimethyl-3-N-pyrrolidylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Acetyl-5,5-dimethyl-3-pyrrolidino-cyclohex-2-en-1-on；2-acetyl-5,5-dimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-cyclohex-2-enone；2-Acetyl-5,5-dimethyl-3-(1-pyrrolidinyl)-2-cyclohexen-1-one；2-acetyl-5,5-dimethyl-3-pyrrolidin-1-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 18809-53-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: HAIVXCJPVYWCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5,5-dimethyl-3-N-pyrrolidylcyclohex-2-en-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以11%的产率得到2-acetyl-3-amino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-one
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Fukumori, Satoshi; Wada, Akimori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1692 - 1696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-(1-pyrrolidinyl)-2-cyclohexen-1-one 、 乙酰氯 生成 2-acetyl-5,5-dimethyl-3-N-pyrrolidylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of chelocardin. V. Condensation with amino reagents

  摘要：

  研究了使用多种胺反应螺环卡地因（1）和模型化合物2-乙酰基二甲酮（5）所得产物的性质。观察到胺与具有外环羰基侧链的β-三酮反应，只生成取代侧链羰基的β,β'-二酮烯胺。

  DOI：

  10.1139/v81-110

文献信息

• TAMURA, YASUMITSU;FUKUMORI, SATOSHI;WADA, AKIMORI;OKUYAMA, SHIGEHIRO;ADAC+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1692-1696
  作者：TAMURA, YASUMITSU、FUKUMORI, SATOSHI、WADA, AKIMORI、OKUYAMA, SHIGEHIRO、ADAC+

  DOI：——

  日期：——
• Tamura, Yasumitsu; Fukumori, Satoshi; Wada, Akimori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1692 - 1696
  作者：Tamura, Yasumitsu、Fukumori, Satoshi、Wada, Akimori、Okuyama, Shigehiro、Adachi, Junko、Kita, Yasuyuki

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of chelocardin. V. Condensation with amino reagents
  作者：Daniel T. W. Chu、Stuart N. Huckin、Edith Bernstein、David L. Garmaise、Richard S. Egan、Ruth S. Stanaszek

  DOI：10.1139/v81-110

  日期：1981.3.1

  The nature of the products obtained from the reaction of chelocardin (1) and the model compound 2-acetyldimedone (5) with a variety of amines was investigated. It was observed that amines react with β-triketones having an exocyclic carbonyl side-chain to give exclusively β,β′-diketoenamines with substitution at the side-chain carbonyl.

  研究了使用多种胺反应螺环卡地因（1）和模型化合物2-乙酰基二甲酮（5）所得产物的性质。观察到胺与具有外环羰基侧链的β-三酮反应，只生成取代侧链羰基的β,β'-二酮烯胺。