1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis[4,5-dimethyl-1H-imidazole] 3,3'-dioxide | 959625-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis[4,5-dimethyl-1H-imidazole] 3,3'-dioxide
• CAS: 959625-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: QEWSHBMDAMLAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis[4,5-dimethyl-1H-imidazole] 3,3'-dioxide 在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis[1,3-dihydro-4,5-dimethyl-2H-imidazol-2-one]
  参考文献：
  名称：

  新型双咪唑衍生物的合成

  摘要：

  醛亚胺与10型α-（羟基亚氨基）酮（1,2-二酮单肟）的反应用于制备在N（1）带有链烷醇链的2-未取代的咪唑3-氧化物11（方案2，表1） 。通过分别用Ac 2 O和2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮处理，将这些产物转化为相应的2 H-咪唑-2-酮13和2 H-咪唑-2-硫酮14。（方案3）。甲醛10与甲醛1和烷烃1- ω-二胺15的三组分反应生成双[1H-咪唑3-氧化物] 16（方案4，表2）。与Ac 2 O，2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮或Raney -Ni发生反应，得到相应的双[2 H-咪唑-2-酮] 19和20，bis [2 H-咪唑-2-硫酮] 21和双[咪唑] 22（方案5和6）。通过X射线晶体学确定11a和16b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790186
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙二胺 、 2,3-丁二酮,单肟,(E)- 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis[4,5-dimethyl-1H-imidazole] 3,3'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型双咪唑衍生物的合成

  摘要：

  醛亚胺与10型α-（羟基亚氨基）酮（1,2-二酮单肟）的反应用于制备在N（1）带有链烷醇链的2-未取代的咪唑3-氧化物11（方案2，表1） 。通过分别用Ac 2 O和2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮处理，将这些产物转化为相应的2 H-咪唑-2-酮13和2 H-咪唑-2-硫酮14。（方案3）。甲醛10与甲醛1和烷烃1- ω-二胺15的三组分反应生成双[1H-咪唑3-氧化物] 16（方案4，表2）。与Ac 2 O，2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮或Raney -Ni发生反应，得到相应的双[2 H-咪唑-2-酮] 19和20，bis [2 H-咪唑-2-硫酮] 21和双[咪唑] 22（方案5和6）。通过X射线晶体学确定11a和16b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790186