(E)-2-benzoyl-3-phenylbut-2-enenitrile | 35491-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-benzoyl-3-phenylbut-2-enenitrile
• CAS: 35491-57-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: IXBXXGFEPFOQHX-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzoyl-3-phenylbut-2-enenitrile 在 DUANPhos 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 C₂₈H₂₃NO₃
  参考文献：
  名称：

  膦催化的森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐的环加成反应[Semipinacol]型重排反应[4 + 2]

  摘要：

  Morita–Baylis–Hillman碳酸盐活化策略的手性膦触发的亲电性叶立德中间体为有机催化分子间高阶环化工艺的设计提供了一种有前途的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01661
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 苯乙酮 在 四氯化钛 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (E)-2-Benzoyl-3-phenyl-but-2-enenitrile 、 (E)-2-benzoyl-3-phenylbut-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的便捷苯甲腈组件

  摘要：

  苯甲腈单元广泛用于天然产品，药品和农用化学品中。在过去的几十年中，苯甲腈的合成已引起化学界的广泛关注。当前的合成方案主要依赖于预先存在的苯核来安装氰基部分。据报道，一种新的NHC催化的[4 + 2]苯甲酰化方案可组装苄腈框架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00844

文献信息

• 一种萘腈及其衍生物的环化合成方法
  申请人：石河子大学

  公开号：CN111393322B

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明为一种萘腈及其衍生物的环化合成方法。一种萘腈及其衍生物的环化合成方法，包括以下步骤：在隔氧条件下，将苯甲腈类烯酮、含氟物质、苯炔前体以及无水乙腈，在室温下搅拌直至反应结束；将反应液减压蒸馏，得固体物质；将所述的固体物质通过硅胶柱柱层析分离纯化，得所述的萘腈及其衍生物。本发明所述的一种萘腈及其衍生物的环化合成方法，操作简便、环境友好、产率高、底物适用范围广、无过渡金属催化、过程经济的环化合成萘衍生物的方法。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Convenient Benzonitrile Assembly
  作者：Qianfa Jia、Jian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00844

  日期：2016.5.6

  The benzonitrile unit is widely found in natural products, pharmaceuticals, and agrochemicals. Synthesis of benzonitriles has received considerable interests from the chemical community over the last few decades. Present synthetic protocols mainly rely on the pre-existing benzene core to install a cyano moiety. A new NHC-catalyzed [4 + 2]-benzannulation protocol is reported to assemble the benzonitrile

  苯甲腈单元广泛用于天然产品，药品和农用化学品中。在过去的几十年中，苯甲腈的合成已引起化学界的广泛关注。当前的合成方案主要依赖于预先存在的苯核来安装氰基部分。据报道，一种新的NHC催化的[4 + 2]苯甲酰化方案可组装苄腈框架。
• Phosphine-Catalyzed Enantioselective [4 + 2] Cycloaddition–Semipinacol-Type-Rearrangement Reaction of Morita–Baylis–Hillman Carbonates
  作者：Yuan Zhong、Xiaoyun Zhao、Lu Gan、Sihua Hong、Xianxing Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01661

  日期：2018.7.20

  The chiral phosphine-triggered electrophilic ylide intermediate for a Morita–Baylis–Hillman carbonates activation strategy provides a promising method for the design of organocatalytic intermolecular higher-order annulation processes.

  Morita–Baylis–Hillman碳酸盐活化策略的手性膦触发的亲电性叶立德中间体为有机催化分子间高阶环化工艺的设计提供了一种有前途的方法。