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3-ethoxy-4-fuoro-5-methyl-1H-pyrazole | 1116656-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethoxy-4-fuoro-5-methyl-1H-pyrazole
英文别名
3-Ethoxy-4-fluoro-5-methyl-1H-pyrazole
3-ethoxy-4-fuoro-5-methyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1116656-01-9
化学式
C6H9FN2O
mdl
——
分子量
144.149
InChiKey
MXENLMFIZZLDOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴吡啶3-ethoxy-4-fuoro-5-methyl-1H-pyrazolecopper(I) oxideN,N'-bis(2-pyridylmethylidene)-1,2-(RS,RS)-cyclohexanediaminecaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到2-(3-ethoxy-4-fluoro-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    N-arylation of 3-alkoxypyrazoles, the case of the pyridines
    摘要:
    In the course of a research program focused on the preparation of libraries of new chemical entities derived from 3-alkoxypyrazoles, we studied their N-pyridylation using 2, 3 or 4-bromopyridines This was achieved using Cristau and Taillefer copper-catalyzed arylation method and mostly led to the 3-alkoxy-1H-pyrazol-1-yl pyridine isomer along with lesser amount of the alternative 5-alkoxy-1H-pyrazol-1-yl pyridine The structures of these isomers were often established via their chemical tansformations and sometimes recourse to unambiguous synthetic routes for comparison purposes The alternative use of 2-fluoropyridine-based arylation was also investigated and lifted some of the limitations encountered in the course of this study (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.032
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟乙酰乙酸乙酯盐酸肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以40%的产率得到3-ethoxy-4-fuoro-5-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    An Improved Preparation of 3-Alkoxypyrazoles
    摘要:
    烷基乙酰乙酸酯与肼之间的缩合反应构成了著名的Knorr合成方法,生成吡唑-3/5-酮。然而,近期报告描述了一种替代反应路径,使用肼盐得到的3/5-烷氧基吡唑产量较低。目前尚未报告用于选择性合成3-烷氧基吡唑的一般方法,因此我们集中研究这一副反应,试图将其转化为主要转化反应。根据起始材料的不同,获得了多种3-烷氧基吡唑(甲氧基、乙氧基、苄氧基、异丙氧基、烯丙氧基),产率高达56%。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083186
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文献信息

  • Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
    申请人:Institut Pasteur
    公开号:EP2151433A1
    公开(公告)日:2010-02-10
    The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.
    本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法,以及新的烷氧基吡唑化合物。
  • [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
    申请人:PASTEUR INSTITUT
    公开号:WO2010015657A2
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.
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