1-benzoyl-6,7-dimethoxy-N-4-chlorobenzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1372409-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-6,7-dimethoxy-N-4-chlorobenzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1372409-71-6
• 化学式: C₂₄H₂₂ClNO₅S
• 分子量: 471.961
• InChiKey: IBNJEXZCNMKEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-6,7-dimethoxy-N-4-chlorobenzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-benzoyl-6,7-dimethoxy-N-4-chlorobenzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型N-磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉硫代半碳酰胺衍生物的合成及细胞毒性

  摘要：

  据报道，苯乙苯磺酰胺与市售的乙二醛经改进的Pictet-Spengler反应，可构建1-苯甲酰基和1-乙酰基1,2,3,4-四氢异喹啉9a – n。无论芳环上的氧化方式如何，均可完成该反应，从而得到N-磺酰基四氢异喹啉类似物，其是用于合成1,2,3,4-四氢异喹啉的新的硫半脲酮类似物的通用中间体。生物活性测试表明，大多数硫代半脲类化合物对MOLT-3细胞系均具有细胞毒性，IC 50值小于20μg/ mL。值得注意的是，1-乙酰基四氢异喹啉9j的硫半脲类类似物是对HuCCA-1，HepG2和MOLT-3细胞最有效的细胞毒性化合物。这项研究为进一步发展提供了新颖的先导分子。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0025-y
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzoyl-6,7-dimethoxy-N-4-chlorobenzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型N-磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉硫代半碳酰胺衍生物的合成及细胞毒性

  摘要：

  据报道，苯乙苯磺酰胺与市售的乙二醛经改进的Pictet-Spengler反应，可构建1-苯甲酰基和1-乙酰基1,2,3,4-四氢异喹啉9a – n。无论芳环上的氧化方式如何，均可完成该反应，从而得到N-磺酰基四氢异喹啉类似物，其是用于合成1,2,3,4-四氢异喹啉的新的硫半脲酮类似物的通用中间体。生物活性测试表明，大多数硫代半脲类化合物对MOLT-3细胞系均具有细胞毒性，IC 50值小于20μg/ mL。值得注意的是，1-乙酰基四氢异喹啉9j的硫半脲类类似物是对HuCCA-1，HepG2和MOLT-3细胞最有效的细胞毒性化合物。这项研究为进一步发展提供了新颖的先导分子。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0025-y