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[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone | 406216-57-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone
英文别名
[2-amino-5-(4-phenyl-1,3-thiazole-2-carbonyl)phenyl]-(3-chlorophenyl)methanone
[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone化学式
CAS
406216-57-7
化学式
C23H15ClN2O2S
mdl
——
分子量
418.903
InChiKey
FUDDKSLKCJGTOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone氯甲酰乙酸乙酯 在 ice 、 potassium carbonatemagnesium sulfate 、 N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]phenyl]-3-oxo-beta-alanine ethyl ester 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以yielding (quant.) N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]phenyl]-3-oxo-β-alanine ethyl ester (intermediate 17)的产率得到N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]phenyl]-3-oxo-beta-alanine ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及具有farnesyl转移酶抑制活性的新型化合物,其化学式为(I),其中r、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US07067531B2
  • 作为产物:
    描述:
    [3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone 在 TiCl3 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以25.5 g (92.7%)的产率得到[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
    摘要:
    这项发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物,其化学式为(I)1,其中r、t、y1—y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20030199547A1
  • 作为试剂:
    描述:
    、 [3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone 、 在 二氯甲烷potassium carbonatemagnesium sulfate[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以yielding 25.5 g (92.7%) of [4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone (intermediate 16)的产率得到[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物,其化学式为(I)1,其中r、t、y1-y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;以及该化合物的制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20030199547A1
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文献信息

  • US7067531B2
    申请人:——
    公开号:US7067531B2
    公开(公告)日:2006-06-27
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