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[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone
[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone | 406216-57-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone
英文别名
[2-amino-5-(4-phenyl-1,3-thiazole-2-carbonyl)phenyl]-(3-chlorophenyl)methanone
CAS
406216-57-7
化学式
C
23
H
15
ClN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
418.903
InChiKey
FUDDKSLKCJGTOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
101
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone
、
氯甲酰乙酸乙酯
、
水
在 ice 、
potassium carbonate
、
magnesium sulfate
、 N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]phenyl]-3-oxo-beta-alanine ethyl ester 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 以yielding (quant.) N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]phenyl]-3-oxo-β-alanine ethyl ester (intermediate 17)的产率得到N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-[(4-phenyl-2-thiazolyl)carbonyl]phenyl]-3-oxo-beta-alanine ethyl ester
参考文献:
名称:
Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
摘要:
本发明涉及具有farnesyl转移酶抑制活性的新型化合物,其化学式为(I),其中r、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
公开号:
US07067531B2
作为产物:
描述:
[3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone 在 TiCl
3
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以25.5 g (92.7%)的产率得到[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone
参考文献:
名称:
Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
摘要:
这项发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物,其化学式为(I)1,其中r、t、y1—y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
公开号:
US20030199547A1
作为试剂:
描述:
、 [3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone 、 在
二氯甲烷
、
potassium carbonate
、
magnesium sulfate
、
[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone
作用下, 以
水
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 16.0h, 以yielding 25.5 g (92.7%) of [4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone (intermediate 16)的产率得到[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl](4-phenyl-2-thiazolyl)-methanone
参考文献:
名称:
Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
摘要:
本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物,其化学式为(I)1,其中r、t、y1-y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;以及该化合物的制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
公开号:
US20030199547A1
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文献信息
US7067531B2
申请人:
——
公开号:
US7067531B2
公开(公告)日:
2006-06-27
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