3-Methylquinolin-5-ol | 420786-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Methylquinolin-5-ol
• CAS: 420786-82-9
• 化学式: C₁₀H₉NO
• mdl: MFCD18414792
• 分子量: 159.18
• InChiKey: ITKZLNVBOAPPOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3-甲基喹啉 、 吡啶盐酸盐 在 氩 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 2.5h， 以to give the title compound (0.089 g, 60%) as a solid的产率得到3-Methylquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基，所述Ar基可以选择性地被1-4个取代基取代，所述取代基可以是相同的或不同的，所述取代基选择自卤素、羟基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、三氟甲烷基磺酰氧基、五氟乙基、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-7环烷基C1-6烷氧基、C1-6酰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚砜基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰胺基、C1-6烷基酰胺基、C1-6烷基磺酰胺基C1-6烷基、C1-6烷基酰胺基C1-6烷基、芳基磺酰胺基、芳基羧酰胺基、烷基磺酰胺基C1-6烷基、芳基羧酰胺基C1-6烷基、芳基羰基、芳基C1-6烷基、芳基C1-6烷酰基、一组R <3>OCO（CH2）s，R <3>CON（R <4>）（CH2）s，R <3>R <4>NCO（CH2）s或R <3>R <4>NSO2（CH2），其中R <3>和R <4>各自独立地表示氢原子或C1-4烷基，或R <3>和R <4>形成C3-6杂氮环烷或C3-6（2-氧代）杂氮环烷环的一部分，s表示0或1-4的整数，以及一组Ar <1> Z，其中Z表示单键，O，S或CH2，Ar <1>表示苯基或单环杂芳基，所述Ar <1>基可以选择性地被1-3个取代基取代，所述取代基可以是相同的或不同的，所述取代基选择自卤素、羟基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷酰基；当Ar是苯基或单环杂芳基时，相对位于取代基可以连接成5-或6-成员环；R <1>是氢、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基或芳基C1-6烷基；R <2>是卤素、C1-6烷基、氰基、CF3、C1-6烷酰基、C1-6烷氧基或羟基；X是CH或N；Y是单键、O或C═O；p是0、1或2；r是0、1、2或3；m是2、3或4；n和q分别为1或2。还公开了制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗各种中枢神经系统疾病，包括抑郁和/或焦虑的药物的用途。

  公开号：

  US06939871B2

文献信息

• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。
• 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2570418A2

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下通式表示的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸菌有很好的杀菌作用。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• BENZOXAZINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1330460B1

  公开（公告）日：2007-03-21