N-α-benzyloxycarbonyl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine 2-trimethylsilylethyl ester | 108826-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-benzyloxycarbonyl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine 2-trimethylsilylethyl ester
• CAS: 108826-71-7
• 化学式: C₄₃H₆₅N₅O₉Si
• 分子量: 824.103
• InChiKey: PHBPNUPQOQDWBR-SMEUDPIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  186.18
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-benzyloxycarbonyl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine 2-trimethylsilylethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 H-D-Trp-Lys(Boc)-Thr(t-Bu)-OH
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-Thr(t-Bu)-OTmse.HCl 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-α-benzyloxycarbonyl-D-tryptophyl-N-ε-t-butoxycarbonyl-lysyl-O-t-butylthreonine 2-trimethylsilylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allen, Mark C.; Brundish, Derek E.; Fullerton, Joseph D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 989 - 1004

  摘要：

  DOI：