N-[2-(2-chloroquinolin-3-yl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-2-(Methanesulfonamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide | 1415134-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-chloroquinolin-3-yl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-2-(Methanesulfonamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(2-chloroquinolin-3-yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-(methanesulfonamido)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
• CAS: 1415134-42-7
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄O₄S₃
• 分子量: 537.084
• InChiKey: DTTPPMUZCCGFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(hydrazinylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl] methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(2-chloroquinolin-3-yl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-2-(Methanesulfonamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高功能化新型β-内酰胺和噻唑烷接枝的四氢苯并噻吩的合成及其抗菌活性

  摘要：

  一系列具有生物活性的N-（3-氯-2-氧代-4-苯基叠氮汀-1-基）/ 3- N-（4-氧代-2-芳基噻唑烷-3-基）-2-（甲基磺酰胺基）-4合成了高产率的，5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-3-羧酰胺衍生物。化合物的结构是根据IR，1 H，13 C NMR和元素分析确定的。通过使用两倍系列稀释法筛选代表性的细菌和真菌菌株，研究了结构活性关系。所有这些合成的化合物对所有细菌和真菌菌株均表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0259-8

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of highly functionalised novel β-lactam and thiazolidine-grafted tetrahydrobenzothiophenes
  作者：Mariappan Babu、Kasi Pitchumani、Penugonda Ramesh

  DOI：10.1007/s00044-012-0259-8

  日期：2013.6

  A series of biologically active N-(3-chloro-2-oxo-4-phenylazetidin-1-yl)/3-N-(4-oxo-2-arylthiazolidin-3-yl)-2-(methylsulfonamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamides derivatives have been synthesised in good yield. The structures of compounds have been established on the basis of IR, 1H, 13C NMR, and elemental analysis. The structure–activity relationships have been studied by screening

  一系列具有生物活性的N-（3-氯-2-氧代-4-苯基叠氮汀-1-基）/ 3- N-（4-氧代-2-芳基噻唑烷-3-基）-2-（甲基磺酰胺基）-4合成了高产率的，5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-3-羧酰胺衍生物。化合物的结构是根据IR，1 H，13 C NMR和元素分析确定的。通过使用两倍系列稀释法筛选代表性的细菌和真菌菌株，研究了结构活性关系。所有这些合成的化合物对所有细菌和真菌菌株均表现出显着的活性。