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(2S,4R)-tert-butyl 2-(1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 1010453-33-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,4R)-tert-butyl 2-(1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S,4R)-2-[[1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
(2S,4R)-tert-butyl 2-(1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1010453-33-4
化学式
C35H40N4O8S
mdl
——
分子量
676.791
InChiKey
WEWZMCDCBQUJIW-MLOZGSCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

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  • 上游原料
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文献信息

  • 4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
    申请人:Phadke Avinash
    公开号:US20090048297A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The invention provides 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables R 1 -R 9 , R 16 , R 18 , R 19 , n, M, n, M, and Z are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers. Such pharmaceutical compositions may contain 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compound as the only active agent or may contain a combination of 4-amino-4-oxobutanoyl peptide containing peptides compound and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in mammals.
    该发明提供了Formula I的4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物及其药用盐和水合物。变量R1-R9、R16、R18、R19、n、M和Z在此处定义。Formula I的某些化合物可用作抗病毒剂。本文披露的某些4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物是有效和/或选择性抑制病毒复制的药物,特别是乙型肝炎病毒的复制。该发明还提供含有一种或多种4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物和一种或多种药用载体的药物组合物。这种药物组合物可能仅含有4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物作为唯一活性剂,也可能含有一种或多种其他药用活性剂与含有4-氨基-4-氧代丁酰肽的肽化合物的组合。该发明还提供了治疗哺乳动物病毒感染的方法,包括乙型肝炎感染。
  • CYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF AS OF HEPATITIS C VIRUS
    申请人:Zhang Suoming
    公开号:US20100124545A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The invention provides cyclic carboxamide compounds and analogues thereof of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables R, R 1 , R 6 -R 8 , R 16 , R 18 , R 19 , M, n, T, Y, and Z are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain cyclic carboxamide compounds and cyclic carboxamide analogues disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more cyclic carboxamide compounds or cyclic carboxamide analogues and one or more pharmaceutically acceptable carriers. Such pharmaceutical compositions may contain a cyclic carboxamide compound or cyclic carboxamide analogue as the only active agent or may contain a combination of a cyclic carboxamide compound or cyclic carboxamide analogue and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections.
    本发明提供了公式I的环状羧酰胺化合物及其类似物,以及其药物盐和水合物。其中,变量R、R1、R6-R8、R16、R18、R19、M、n、T、Y和Z在此定义。公式I的某些化合物可用作抗病毒剂。本发明所披露的某些环状羧酰胺化合物和环状羧酰胺类似物是有效和/或选择性抑制病毒复制的抑制剂,尤其是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供了含有一个或多个环状羧酰胺化合物或环状羧酰胺类似物和一个或多个药用载体的药物组合物。这样的药物组合物可以仅包含一个环状羧酰胺化合物或环状羧酰胺类似物作为唯一活性剂,也可以包含一个环状羧酰胺化合物或环状羧酰胺类似物和一个或多个其他药用活性剂的组合。本发明还提供了治疗病毒感染,包括乙型肝炎感染的方法。
  • 4-amino-4-oxobutanoyl Peptides as Inhibitors of Viral Replication
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2374812A2
    公开(公告)日:2011-10-12
    The invention provides 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables R1-R9, R16, R18, R19, n, M, , n, M, , and Z are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds disclosed herein are potent and/ or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers. Such pharmaceutical compositions may contain 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compound as the only active agent or may contain a combination of 4-amino-4-oxobutanoyl peptide containing peptides compound and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in mammals.
    本发明提供了式 I 的 4-氨基-4-氧代丁酰基肽化合物 及其药用盐和水合物。 变量 R1-R9、R16、R18、R19、n、M、、n、M、和 Z 在本文中定义。某些式 I 化合物可用作抗病毒剂。本文公开的某些 4-氨基-4-氧代丁酰基肽化合物是病毒复制,特别是丙型肝炎病毒复制的强效和/或选择性抑制剂。本发明还提供了含有一种或多种 4-氨基-4-氧代丁酰基肽化合物和一种或多种药学上可接受的载体的药物组合物。这种药物组合物可以含有4-氨基-4-氧代丁酰基肽化合物作为唯一的活性剂,也可以含有含4-氨基-4-氧代丁酰基肽化合物和一种或多种其他药物活性剂的组合。本发明还提供了治疗哺乳动物病毒感染(包括丙型肝炎感染)的方法。
  • NEW 4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2364309B1
    公开(公告)日:2014-10-01
  • 4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDE CYCLIC ANALOGUES, INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2364310B1
    公开(公告)日:2015-07-29
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