4-(tert-butoxycarbonyl)thiazole-2-carboxylic acid | 1029432-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonyl)thiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 1029432-03-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: HXSOUSOCQNWIQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl)thiazole-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-((1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamoyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： A1，A2，A3，A4，A5，R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20170313691A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑二羧酸,2-乙酯 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(tert-butoxycarbonyl)thiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： A1，A2，A3，A4，A5，R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20170313691A1

文献信息

• TRIFLUOROMETHYL ALCOHOLS AS MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160122336A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及I式化合物，其中：X，A1，A2，A3，A4，R1，R2和R3在说明书中有定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述的综合症、障碍或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及一种通过给哺乳动物投予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Trifluoromethyl alcohols as modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10150762B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention comprises methods of making 5-(2,3-dichloro-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-4-(R1-1-carbonyl)thiazole-2-carboxamide, wherein R1 is defined in the specification.

  本发明包括制造 5-(2,3-二氯-4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙-2-基)苯基)-N-(2-羟基-2-甲基丙基)-4-(R1-1-羰基)噻唑-2-甲酰胺的方法，其中 R1 在说明书中定义。
• 6-aminopyridin-3-yl thiazoles as modulators of RORγT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10975068B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A1, A2, A3, A4, A5, R1, and R2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物。 其中 A1、A2、A3、A4、A5、R1 和 R2 在说明书中定义。 本发明还包括一种治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。
• WO2008/54702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRIFLUOROMETHYL ALCOHOLS AS MODULATORS OF ROR-GAMMA-T
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3212643B1

  公开（公告）日：2019-03-20