5-fluoroquinoline-6-carboxylic acid | 1061650-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoroquinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Fluoroquinoline-6-carboxylicacid
• CAS: 1061650-22-3
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• 分子量: 191.162
• InChiKey: XWVJKZUJSDXPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯甲酸 、 甘油 在 硫酸 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 、 乙醇 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 7-fluoroquinoline-6-carboxylic acid 、 5-fluoroquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物，作为间充质-上皮转化因子（c-Met）蛋白激酶的强效和精细选择性抑制剂。

  摘要：

  异常的c-Met激活与多种肿瘤致癌过程和耐药性有关。本研究设计并合成了一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物，并对其体外抑菌活性进行了评价。系统地研究了结构活性关系（SAR），并进行了对接分析以阐明结合模式，从而鉴定出最有前途的化合物1D-2，该化合物对酶促（IC50 = 1.45nM）和细胞（ H1993细胞系中的IC50 = 24.7nM，以及在人和大鼠肝微粒体中的精湛选择性和令人满意的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.019