4-三氟甲基-5-溴嘧啶 | 785777-88-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-三氟甲基-5-溴嘧啶
• 中文别名: 5-溴-4-三氟甲基嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 785777-88-0
• 化学式: C₅H₂BrF₃N₂
• 分子量: 226.983
• InChiKey: XQBMNXRFVINPTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -4--2 °C
• 沸点：
  43-44 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.821 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲基-5-溴嘧啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 sodium ethanolate 、 palladium diacetate 、 C₅₅H₅₄IrNO₄P⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1,1-difluoro-2-(p-tolyl)but-3-en-1-yl)-5-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过 Umpolung C−F 键激活实现 4-三氟甲基吡啶的不对称脱氟烯丙基化**

  摘要：

  三氟甲基的对映选择性脱氟转化是一项艰巨的挑战。报道了 4-三氟甲基吡啶和 -嘧啶的不对称脱氟烯丙基化反应，其特点是具有超大的 C-F 键活化、广泛的底物范围和优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202201102
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-6-三氟甲基嘧啶 在 manganese(IV) oxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-三氟甲基-5-溴嘧啶
  参考文献：
  名称：

  溴化 4-（三氟甲基）嘧啶：方便获取多功能中间体

  摘要：

  在整篇论文中，错误的试剂名称“三溴化磷”和“三氯化磷”应替换为正确的名称“三溴化磷”(POBr3) 和“三氯化磷”(POCL3)。[on SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400209

文献信息

• [EN] OXADIAZOLYLTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLYLTHIOPHÈNE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019166824A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  A compound of Formula I : (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each R' is QR1; each Q is independently selected from a bond, -C1-C10 alkylene, -C2-C10 alkenylene, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(R1)-, -C(O)N(R1)SO2- -N(R1)C(O)-, - N(R1)-, -N(SO2(R1)), -N(R1)SO2- -C(O)NR4R5-, -N(R4R5)C(O)-, -N(R4R5)- - S-, -SO-, -SO2-, -S(O)O-, -SO2N(R1)- and -O-; each R1 is independently selected from H, C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, C2-C10 alkynyl, C1-C10 haloalkyl, C1-C10 heteroalkyl, aryl, heteroaryl, C3-C10 cycloalkyl, -(C1-C10 alkylene)-C3-C10 cycloalkyl, halogen, cyano, C1-C10 alkylene- aryl, C1-C10 alkylene heteroaryl, C1-C10 heterocycloalkyl and -(C1-C10 alkylene)- C1-C10 heterocycloalkyl. The compounds are inhibitors of HDAC and therefore have potential utility in the therapy of a number of conditions including cancer and inflammation.

  一种Formula I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中：每个R'是QR1；每个Q独立地选自键，-C1-C10烷基，-C2-C10烯基，-C(O)-，-C(O)O-，-C(O)N(R1)-，-C(O)N(R1)SO2-，-N(R1)C(O)-，-N(R1)-，-N(SO2(R1))，-N(R1)SO2-，-C(O)NR4R5-，-N(R4R5)C(O)-，-N(R4R5)-，-S-，-SO-，-SO2-，-S(O)O-，-SO2N(R1)-和-O-；每个R1独立地选自H，C1-C10烷基，C2-C10烯基，C2-C10炔基，C1-C10卤代烷基，C1-C10杂原子烷基，芳基，杂芳基，C3-C10环烷基，-(C1-C10烷基)-C3-C10环烷基，卤素，氰基，C1-C10烷基-芳基，C1-C10烷基-杂原子芳基，C1-C10杂环烷基和-(C1-C10烷基)-C1-C10杂环烷基。这些化合物是HDAC的抑制剂，因此在治疗包括癌症和炎症在内的多种疾病中具有潜在用途。
• [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020229968A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The invention provides compounds for inhibiting glucosylceramidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds.

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。
• [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASES NON LYSOSOMALES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021224864A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The invention provides compounds for inhibiting glucosylceramidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds.

  该发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或化合物的前药的药物组合物。
• FLAVIVIRUS INHIBITORS
  申请人：IRBM S.P.A.

  公开号：EP4282862A1

  公开（公告）日：2023-11-29

  The invention relates to compounds that are inhibitors of Flavivirus NS2B-NS3 proteases and inhibit replication of flavivirus in cells. Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for use in the treatment of infections caused by Flaviviruses, in particular by Dengue, West Nile, Zika, Japan Encephalitis viruses.

  该发明涉及抑制丙型流感病毒NS2B-NS3蛋白酶并抑制细胞中丙型流感病毒复制的化合物。本发明的化合物可用于治疗由丙型流感病毒引起的感染，特别是登革热、西尼罗河、寨卡 virus、日本脑炎病毒引起的感染，可单独使用，也可与其他药物联合使用。
• [EN] REV-ERB AGONISTS FOR TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES REV-ERB POUR DES TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17
  申请人：[en]UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INCORPORATED

  公开号：WO2023122093A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present disclosure provides compounds and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERBα. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes.