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2-(2-D-allyl)-1-phenylbutane-1,3-dione | 1432739-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-D-allyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
英文别名
——
2-(2-D-allyl)-1-phenylbutane-1,3-dione化学式
CAS
1432739-11-1
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
203.245
InChiKey
QIBVZPSRWCNABO-WFVSFCRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-D-allyl)-1-phenylbutane-1,3-dione甲氧苯胺 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到(1-(4-methoxyphenyl)-2-D,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of highly substituted pyrroles through a Pd(OCOCF3)2-catalyzed cascade reaction of 2-alkenal-1,3-dicarbonyl compounds with primary amines
    摘要:
    我们描述了一种前所未有的Pd(OCOCF3)2催化级联过程,用于高效合成高度官能化的1,2,3,5-四取代吡咯。与依赖预形成的烯胺和活性卤代末端烯烃的已知方法不同,该过程采用简单的2-烯醛二羰基化合物和一级胺在“一锅法”中进行。
    DOI:
    10.1039/c3cc42216j
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1,3-丁二酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2-(2-D-allyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of highly substituted pyrroles through a Pd(OCOCF3)2-catalyzed cascade reaction of 2-alkenal-1,3-dicarbonyl compounds with primary amines
    摘要:
    我们描述了一种前所未有的Pd(OCOCF3)2催化级联过程,用于高效合成高度官能化的1,2,3,5-四取代吡咯。与依赖预形成的烯胺和活性卤代末端烯烃的已知方法不同,该过程采用简单的2-烯醛二羰基化合物和一级胺在“一锅法”中进行。
    DOI:
    10.1039/c3cc42216j
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