1,1-diiodorooctan-2-one | 1325203-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-diiodorooctan-2-one
• 英文别名: 1,1-diiodooctan-2-one
• CAS: 1325203-65-3
• 化学式: C₈H₁₄I₂O
• 分子量: 380.008
• InChiKey: PNTYUGGPHFNNOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到1,1-diiodorooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Selective 1,2-dihalogenation and oxy-1,1-dihalogenation of alkynes by N-halosuccinimides

  摘要：

  1,2-Dihalogenation and oxy-1,1-dihalogenation of alkynes by N-halosuccinimides can be selectively realized through using different reaction conditions. alpha,beta-Dihalo alkenes were obtained exclusively using THF as solvent without using any catalyst, while alpha,alpha-dihalo ketones were synthesized using a mixed solvent of THF and H2O in the presence of FeCl3 center dot 6H(2)O. Terminal aromatic alkynes are smoothly transformed into alpha,alpha-dihalo ketones on water without a catalyst. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.047

文献信息

• A new and efficient method for the synthesis of α,α-dihaloketones by oxyhalogenation of alkynes using oxone®–KX (X = Cl, Br, or I)
  作者：Sridhar Madabhushi、Raveendra Jillella、Kishore Kumar Reddy Mallu、Kondal Reddy Godala、Venkata Sairam Vangipuram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.072

  日期：2013.7

  A simple and efficient method for the preparation of α,α-dichloroketones, α,α-dibromoketones, and α,α-diiodoketones by oxyhalogenation of alkynes using oxone® and KX (X = Cl, Br, or I) is described.

  描述了一种通过使用oxone®和KX（X = Cl，Br或I）进行炔属化合物的卤代氧合制备α，α-二氯酮，α，α-二溴代酮和α，α-二碘代酮的简单有效的方法。