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4-chloro-3,9,10-trihydro-11-oxo-quinolino[2,3-b]-1,3,4-thiadiazino[2,3-d]-1,2,4-triazole | 1228302-27-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro-3,9,10-trihydro-11-oxo-quinolino[2,3-b]-1,3,4-thiadiazino[2,3-d]-1,2,4-triazole
英文别名
——
4-chloro-3,9,10-trihydro-11-oxo-quinolino[2,3-b]-1,3,4-thiadiazino[2,3-d]-1,2,4-triazole化学式
CAS
1228302-27-9
化学式
C11H6ClN5OS
mdl
——
分子量
291.721
InChiKey
RYZLALKLBUSGAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-1,2,4-三氮唑8-Chloroquinoline-2,4(1H,3H)-dione 、 sulfur 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.47h, 以84%的产率得到4-chloro-3,9,10-trihydro-11-oxo-quinolino[2,3-b]-1,3,4-thiadiazino[2,3-d]-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    一种通过超声技术制备噻嗪和噻二嗪衍生物的简便快速方法
    摘要:
    2,3-(取代)苯并-1,4-噻嗪并[5,6-b]-4H-9H-7-甲基-10-氧喹啉(4)、7-取代-2,2-二甲基的超声加速合成-2,3-二氢-1H,10H-吩噻嗪-4-一 (5), 4-取代-3,9, 10-三氢-11-氧代-喹啉[2,3-b]-1,3,4 -thiadiazino[2,3-d]- 1,2,4-triazole (6), and 7,7-dimethyl-7,8-dihydro-3H,5H,6H-1,2,4-triazolo[3, 4-b][1,3,4] benzothiadiazin-9-one (7) 来自喹诺酮和二甲酮,使用硫粉和碘作为 THF 中的催化剂。化合物的结构已在光谱和元素分析的基础上阐明。
    DOI:
    10.1080/10426500902773328
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