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6-bromo-N,4-diphenylquinoline-2-carboxamide | 1451565-95-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-N,4-diphenylquinoline-2-carboxamide
英文别名
——
6-bromo-N,4-diphenylquinoline-2-carboxamide化学式
CAS
1451565-95-9
化学式
C22H15BrN2O
mdl
——
分子量
403.278
InChiKey
BLPAHWGUTPLUTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯2-(4-bromoanilino)-N-phenylacetamide 在 indium(III) chloride tetrahydrate 、 氧气 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以54%的产率得到6-bromo-N,4-diphenylquinoline-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    自由基阳离子盐对肽及其类似物的催化sp 3 C–H氧化:从甘氨酸酰胺到喹啉
    摘要:
    一种催化α-SP 3肽和甘氨酸酰胺的C-H的氧化是在的O-存在下自由基阳离子盐催化达到2,生产了一系列取代的喹啉的。该反应的范围显示出良好的官能团耐受性和氧化官能化的高效率。
    DOI:
    10.1021/jo401018v
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