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1-(4-Methoxy-phenyl)-2-trimethylsilanyl-ethanone
1-(4-Methoxy-phenyl)-2-trimethylsilanyl-ethanone | 96574-65-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Methoxy-phenyl)-2-trimethylsilanyl-ethanone
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-2-trimethylsilylethanone
CAS
96574-65-1
化学式
C
12
H
18
O
2
Si
mdl
——
分子量
222.359
InChiKey
RAQMPADDZRQUKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.22
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-Methoxy-phenyl)-2-trimethylsilanyl-ethanone
以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
对甲氧基苯乙酮
参考文献:
名称:
β-酮硅烷的溶剂分解机理
摘要:
XC 6 H 4 COCH 2 SiR 3型化合物的裂解速率已经在各种温度下用分光光度法进行了测量。SiC键的断裂仅在THF / H 2 O中容易发生,但是它也被NaOH催化。取代基X的作用与其Hammettσ常数相关(ϱ在中性和碱性介质中分别为2.2和0.77)。报告和讨论了速率同位素效应(rie),在Si处的取代效应和激活参数。中性介质中的数据与循环机制一致,在循环机制中质子从H 2转移C = O的氧分子中的O分子与Si = O键的形成并可能与C = Si键的断裂同步,而在碱性介质中,最可能的机理涉及在C theO中形成Si V中间体。反应的速率确定步骤。
DOI:
10.1016/0022-328x(85)88090-6
作为产物:
描述:
大茴香酸
在
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 19.5h, 生成
1-(4-Methoxy-phenyl)-2-trimethylsilanyl-ethanone
参考文献:
名称:
通过稳定的四面体中间体作为烯醇锂前体的一锅法、望远镜式酰胺烯基化
摘要:
报道了使用 LiCH 2 SiMe 3和羰基化合物作为烯基锂试剂的替代物,对简单的非活化酰胺进行立体选择性烯基化的温和有效的伸缩程序。我们的方法依赖于稳定的四面体中间体的形成,这些中间体在以溶剂依赖性方式分解成高反应性锂烯醇化物后,允许在具有高立体选择性的单一合成操作中组装 α,β-不饱和酮。
DOI:
10.1021/acs.orglett.3c01269
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Syntheses of vinyl silane phosphates: novel synthetic intermediates
作者:
Frederick L. Koerwitz、Gerald B. Hammond、David F. Wiemer
DOI:
10.1021/jo00265a004
日期:
1989.2
KOERWITZ, FREDERICK L.;HAMMOND, GERALD B.;WIEMER, DAVID F., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 738-743
作者:
KOERWITZ, FREDERICK L.、HAMMOND, GERALD B.、WIEMER, DAVID F.
DOI:
——
日期:
——
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