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1-(4-Methoxy-phenyl)-2-trimethylsilanyl-ethanone | 96574-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Methoxy-phenyl)-2-trimethylsilanyl-ethanone
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-2-trimethylsilylethanone
1-(4-Methoxy-phenyl)-2-trimethylsilanyl-ethanone化学式
CAS
96574-65-1
化学式
C12H18O2Si
mdl
——
分子量
222.359
InChiKey
RAQMPADDZRQUKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    β-酮硅烷的溶剂分解机理
    摘要:
    XC 6 H 4 COCH 2 SiR 3型化合物的裂解速率已经在各种温度下用分光光度法进行了测量。SiC键的断裂仅在THF / H 2 O中容易发生,但是它也被NaOH催化。取代基X的作用与其Hammettσ常数相关(ϱ在中性和碱性介质中分别为2.2和0.77)。报告和讨论了速率同位素效应(rie),在Si处的取代效应和激活参数。中性介质中的数据与循环机制一致,在循环机制中质子从H 2转移C = O的氧分子中的O分子与Si = O键的形成并可能与C = Si键的断裂同步,而在碱性介质中,最可能的机理涉及在C theO中形成Si V中间体。反应的速率确定步骤。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)88090-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过稳定的四面体中间体作为烯醇锂前体的一锅法、望远镜式酰胺烯基化
    摘要:
    报道了使用 LiCH 2 SiMe 3和羰基化合物作为烯基锂试剂的替代物,对简单的非活化酰胺进行立体选择性烯基化的温和有效的伸缩程序。我们的方法依赖于稳定的四面体中间体的形成,这些中间体在以溶剂依赖性方式分解成高反应性锂烯醇化物后,允许在具有高立体选择性的单一合成操作中组装 α,β-不饱和酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01269
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文献信息

  • Syntheses of vinyl silane phosphates: novel synthetic intermediates
    作者:Frederick L. Koerwitz、Gerald B. Hammond、David F. Wiemer
    DOI:10.1021/jo00265a004
    日期:1989.2
  • KOERWITZ, FREDERICK L.;HAMMOND, GERALD B.;WIEMER, DAVID F., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 738-743
    作者:KOERWITZ, FREDERICK L.、HAMMOND, GERALD B.、WIEMER, DAVID F.
    DOI:——
    日期:——
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