1-(2-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 956198-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 956198-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD06358032
• 分子量: 296.756
• InChiKey: MROCUPUUSXGKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hari Priya; Madhava Reddy; Harinadha Babu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 4, p. 305 - 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)-肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(1, 3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl) Propanoic Acids Using Diimide Reduction

  摘要：

  从苯基腙衍生物（1a-j）的Vilsmeier-Haack反应制备的吡唑-1H-4-基丙烯酸（3a-j）制备而成的吡唑-1H-4-基丙烯酸（3a-j）制备自吡唑-1H-4-羰基醛。使用Pd-木炭和二亚甲基方法进行吡唑-1H-4-基丙烯酸反应制备3-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)丙酸（4a-j），并比较产率。尽管二亚甲基方法的产率可能略低，但该方法被证明在操作程序简单的情况下经济高效。

  DOI：

  10.1155/2012/481682