(1α,2α,3β,4α,5α,6β)-3,6-Diamino-1,2,4,5-cyclohexantetrol | 755690-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,2α,3β,4α,5α,6β)-3,6-Diamino-1,2,4,5-cyclohexantetrol
• 英文别名: muco-Inosadiamin-3,6
• CAS: 755690-05-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 178.188
• InChiKey: IKBDEOUHFOTDSZ-XBQGMCBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  132.96
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-Didesoxy-3,6-dihydrazino-muco-inosit 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (1α,2α,3β,4α,5α,6β)-3,6-Diamino-1,2,4,5-cyclohexantetrol
  参考文献：
  名称：

  Schubert, Juergen; Keller, Reinhold; Schwesinger, Reinhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2524 - 2545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminocyclitols. XI. Studies on the Synthesis of<i>muco</i>-Inosadiamines and Inosatetraamine
  作者：Tetsuo Suami、Frieder W. Lichtenthaler、Seiichiro Ogawa

  DOI：10.1246/bcsj.40.1488

  日期：1967.6

  muco-lnositol was synthesized from 1, 4, 5, 6-tetra-O-acetyl-3-O-sulfonyl-myo-inositol in a fairly good yield by a new synthetic route. When sulfonyloxy groups were replaced by azide ion in muco-inositol derivatives, muco-inosadiamine-3, 6, myo-4, 6 and muco-inosatetraamine-1, 2, 4, 5 were obtained. Their structures were established by means of proton magnetic resonance spectro-scopy. By an analogous reaction, 2, 4, 5, 6-tetra-O-acetyl-1, 3-di-O-p-toluenesulfonyl-myo-inositol gave muco-inosadiamine-1, 4.

  通过一种新的合成路线，以 1, 4, 5, 6-O-四乙酰基-3-O-磺酰基-肌醇为原料合成了肌醇。当用叠氮离子取代肌醇衍生物中的磺酰氧基基团时，得到了肌醇-肌二胺-3，6，肌-4，6 和肌醇-肌四胺-1，2，4，5。通过质子磁共振光谱法确定了它们的结构。通过类似的反应，2, 4, 5, 6-四-O-乙酰基-1, 3-二-O-对甲苯磺酰基-肌醇得到了粘-肌苷-1, 4。