Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ester | 113765-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-[6-[(2,2-diphenylacetyl)amino]purin-9-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl bis(2-methylsulfonylethyl) phosphate
• CAS: 113765-02-9
• 化学式: C₃₀H₃₆N₅O₁₁PS₂
• 分子量: 737.748
• InChiKey: LTDSTBOMEDNASJ-ISJGIBHGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  215.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ester 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-3-(hydroxy-p-tolylsulfanyl-phosphoryloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ester; compound with pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of P1,P2-dinucleotide pyrophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96203-8
• 作为产物：
  描述：

  bis<2(methylsulphonyl)ethyl>-phosphochloridate 、 N⁶-(diphenylacetyl)-2'-deoxyadenosine 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of P1,P2-dinucleotide pyrophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96203-8

文献信息

• VAN, DER WOERD R.;BAKKER, C. G.;SCHWARTZ, A. W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2763-2766
  作者：VAN, DER WOERD R.、BAKKER, C. G.、SCHWARTZ, A. W.

  DOI：——

  日期：——