N⁶-(diphenylacetyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine | 95900-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶-(diphenylacetyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 95900-43-9
• 化学式: C₄₅H₄₁N₅O₆
• 分子量: 747.85
• InChiKey: ZVSFIRMVHUJEPH-LCKTVPPXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-(diphenylacetyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 在 吡啶 、 水 、 碘 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(6-diphenylacetylamino-purin-9-yl)-2-phosphonooxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ester; compound with pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of P1,P2-dinucleotide pyrophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96203-8
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N⁶-(diphenylacetyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Claesen, C. A. A.; Daemen, C. J. M.; Tesser, G. I., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 4, p. 116 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VAN, DER WOERD R.;BAKKER, C. G.;SCHWARTZ, A. W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2763-2766
  作者：VAN, DER WOERD R.、BAKKER, C. G.、SCHWARTZ, A. W.

  DOI：——

  日期：——