N-(1,1-dideuterio-2-oxo-2-phenylethyl)-N-propan-2-ylbenzamide | 1027932-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1,1-dideuterio-2-oxo-2-phenylethyl)-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 1027932-82-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 283.338
• InChiKey: KQRJUWQHFNUFEJ-KLTYLHELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dideuterio-2-oxo-2-phenylethyl)-N-propan-2-ylbenzamide 在 劳森试剂 、 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1,1-dideuterio-2-phenylprop-2-enyl)-N-propan-2-ylbenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of thiobenzamides bearing an allylic substituent on the nitrogen atom: double-bond migration via tandem 1,4- and 1,6-hydrogen transfer

  摘要：

  N-(2-苯丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1a–d 在照射下发生双键迁移，生成 N-(2-苯丙-1-烯基)硫代苯甲酰胺 2a–d，经历了连续的 1,4- 和 1,6-氢转移。N-(丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1e 和 N-(3-苯丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1f 的光反应未生成迁移产物，但以低产率生成了吡咯 3e 和 3f 及去烷基化产物 4a。

  DOI：

  10.1039/a700247e
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-N-phenacylbenzamide 在 重水 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1,1-dideuterio-2-oxo-2-phenylethyl)-N-propan-2-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of thiobenzamides bearing an allylic substituent on the nitrogen atom: double-bond migration via tandem 1,4- and 1,6-hydrogen transfer

  摘要：

  N-(2-苯丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1a–d 在照射下发生双键迁移，生成 N-(2-苯丙-1-烯基)硫代苯甲酰胺 2a–d，经历了连续的 1,4- 和 1,6-氢转移。N-(丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1e 和 N-(3-苯丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1f 的光反应未生成迁移产物，但以低产率生成了吡咯 3e 和 3f 及去烷基化产物 4a。

  DOI：

  10.1039/a700247e