(+)-(2R,5S,7R)-8-oxo-2-phenyl-7-benzoyl-1-aza-3-oxa-bicyclo[3.3.0]octane | 166765-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(2R,5S,7R)-8-oxo-2-phenyl-7-benzoyl-1-aza-3-oxa-bicyclo[3.3.0]octane
• CAS: 166765-45-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: AMPMVHBZCCVDCX-FRQCXROJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,5S,7R)-8-oxo-2-phenyl-7-benzoyl-1-aza-3-oxa-bicyclo[3.3.0]octane 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 (2R,5S)-7-methyl-7-benzoyl-8-oxo-2-phenyl-1-aza-3-oxa-bicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  衍生自（S）-焦谷氨酸的官能化吡咯烷酮

  摘要：

  报道了由（S）-焦谷氨酸1a制备的双环内酰胺2a-c衍生的内酰胺烯酸酯的产生，以及随后与一系列亲电试剂的反应。Exo-非对映选择性通常是有利的。通过在酸性条件下简单的半胺醚裂解，可以容易地实现其中一些加合物的脱保护，以得到官能化的羟甲基吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00047-6
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨醇 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-(2R,5S,7R)-8-oxo-2-phenyl-7-benzoyl-1-aza-3-oxa-bicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  衍生自（S）-焦谷氨酸的官能化吡咯烷酮

  摘要：

  报道了由（S）-焦谷氨酸1a制备的双环内酰胺2a-c衍生的内酰胺烯酸酯的产生，以及随后与一系列亲电试剂的反应。Exo-非对映选择性通常是有利的。通过在酸性条件下简单的半胺醚裂解，可以容易地实现其中一些加合物的脱保护，以得到官能化的羟甲基吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00047-6