N-((1R,2S,4R,5S,9r)-3-methyl-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)quinoline-4-carboxamide | 1251920-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((1R,2S,4R,5S,9r)-3-methyl-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)quinoline-4-carboxamide
• CAS: 1251920-18-9
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O
• 分子量: 461.607
• InChiKey: PVWYQJGBGLLXAF-VPNQKJFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9α-amine 、 喹啉-4-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-((1R,2S,4R,5S,9r)-3-methyl-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-2,4-二苯基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-9α-胺衍生酰胺的合成、结构、构象和药理研究

  摘要：

  摘要 合成了一些衍生自 3-甲基-2,4-二苯基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-9α-胺的单取代酰胺 ( 2 – 5 ) 并通过 IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱进行了研究。 . 3-甲基-2,4-二苯基-9α-(3,5-二氯苯甲酰氨基)-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷(3)的晶体结构由X射线衍射确定。NMR 数据表明，所有化合物在CDCl 3 中均采用优选的扁平椅椅构象，其中N -CH 3 基团处于赤道分布。在化合物 3 的情况下，X 射线数据与这种构象一致。IR数据显示化合物2和3在固态下呈现CO⋯HN分子间键。化合物3的X射线数据也证实了这一结论。在化合物5的情况下，IR结果表明分子间NH⋯N-杂环键合。相反，在吡嗪衍生物（4）中，IR，1 H 和 13 C NMR 数据显示在固态和溶液中存在分子内NH⋯N1″-杂环氢键。此外，NMR 和 IR 数据显示出 NH-CO 基团的优选反式配置。NMR

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.03.061