1-(2-(but-3-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one | 108919-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(but-3-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-But-3-enyloxy-phenyl)-ethanone；1-(2-but-3-enoxyphenyl)ethanone
• CAS: 108919-78-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: OHIGFRMOLCOUAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(but-3-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到2-bromo-1-(2-(but-3-enyloxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011100401A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-(but-3-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-(2-溴乙氧基)-苯乙酮和5-(ω-卤代烷氧基)-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮的环化 ?? 通过分子内烷基化形成五至八元含氧杂环

  摘要：

  在碱性条件下（THF 中的二异丙基氨基锂或氢化钠），2-(2-溴乙氧基)-苯乙酮以高产率转化为 3,4-二氢[1] 苯并氧杂-5(2H)-酮（高色满酮）。...

  DOI：

  10.1139/v04-011

文献信息

• Dearomative Cascade Photocatalysis: Divergent Synthesis through Catalyst Selective Energy Transfer
  作者：Michael J. James、Jonas Luca Schwarz、Felix Strieth-Kalthoff、Birgit Wibbeling、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.8b03302

  日期：2018.7.18

  The discovery and application of dearomative cascade photocatalysis as a strategy in complex molecule synthesis is described. Visible-light-absorbing photosensitizers were used to (sequentially) activate a 1-naphthol derived arene precursor to divergently form two different polycyclic molecular scaffolds through catalyst selective energy transfer.

  描述了脱芳基级联光催化作为复杂分子合成策略的发现和应用。可见光吸收光敏剂用于（依次）激活 1-萘酚衍生的芳烃前体，通过催化剂选择性能量转移发散形成两种不同的多环分子支架。
• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20120041190A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR PRODUCING MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3786165A1

  公开（公告）日：2021-03-03

  The present invention provides synthetic intermediates useful in the preparation of compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor Xia inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了用于制备式（I）化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成中间体，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性夏因子抑制剂或 fXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
• Macrocycles as factor XIA inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US11136327B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 fXIa 和血浆球蛋白的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• tert-Butyl Nitrite-Induced Radical Nitrile Oxidation Cycloaddition: Synthesis of Isoxazole/Isoxazoline-Fused Benzo 6/7/8-membered Oxacyclic Ketones
  作者：Jian-Kang Cao、Tian-Zheng Cao、Qian-Wen Yue、Ying Ma、Chuan-Ming Yang、Hong-Xi Zhang、Ya-Chen Li、Qiao-Ke Dong、Yan-Ping Zhu、Yuan-Yuan Sun

  DOI：10.3390/molecules29061202

  日期：——

  A practical metal-free and additive-free approach for the synthesis of 6/7/8-membered oxacyclic ketone-fused isoxazoles/isoxazolines tetracyclic or tricyclic structures is reported through Csp3–H bond radical nitrile oxidation and the intramolecular cycloaddition of alkenyl/alkynyl-substituted aryl methyl ketones. This convenient approach enables the simultaneous formation of isoxazole/isoxazoline

  通过Csp3-H键自由基腈氧化和烯基/炔基的分子内环加成，报道了一种实用的无金属和无添加剂合成6/7/8元氧杂环酮稠合异恶唑/异恶唑啉四环或三环结构的方法-取代的芳基甲基酮。这种方便的方法通过使用亚硝酸叔丁酯（TBN）作为非金属自由基引发剂和N-O片段供体，能够同时形成异恶唑/异恶唑啉和6/7/8元氧杂环酮，从而形成多环结构。