(1R,2S,3R,4R)-4-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2,3-isopropylidenedioxy-1-[4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]cyclopentane | 1161113-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4R)-4-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2,3-isopropylidenedioxy-1-[4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]cyclopentane
• 英文别名: [(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 1161113-43-4
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₃Si
• 分子量: 554.764
• InChiKey: CBLDQTATEOZJDH-MXGGMJLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R)-4-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2,3-isopropylidenedioxy-1-[4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]cyclopentane 在 三氟乙酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(1R,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1-[4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  点击叠氮-炔环加成合成 D-(-)-1,4-二取代三唑-碳核苷

  摘要：

  报道了一种重新审视和改进的光学活性叠氮基碳核苷的合成。这种叠氮基前体用于通过铜 (I) 催化和微波辅助的 Huisgen 1,3-偶极分子成功且通用地合成对映体纯 D-(–)-1,4-二取代的 1,2,3-三唑基碳核苷环加成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801124
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 (1R,2R,3S,4R)-4-azido-1-<((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)cyclopentane 在 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以100%的产率得到(1R,2S,3R,4R)-4-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2,3-isopropylidenedioxy-1-[4-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  点击叠氮-炔环加成合成 D-(-)-1,4-二取代三唑-碳核苷

  摘要：

  报道了一种重新审视和改进的光学活性叠氮基碳核苷的合成。这种叠氮基前体用于通过铜 (I) 催化和微波辅助的 Huisgen 1,3-偶极分子成功且通用地合成对映体纯 D-(–)-1,4-二取代的 1,2,3-三唑基碳核苷环加成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801124