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2-Methyl-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-cyclopentane-1,3-diol | 134005-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-cyclopentane-1,3-diol
英文别名
2-methyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopentane-1,3-diol
2-Methyl-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-cyclopentane-1,3-diol化学式
CAS
134005-24-6
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
UVIKHWDBVQXGRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.05
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Heck reaction: a catalytic asymmetric synthesis of the key intermediate for .DELTA.9(12)-capnellene-3.beta.,8.beta.,10.alpha.-triol and .DELTA.9(12)-capnellene-3.beta.,8.beta.,10.alpha.,14-tetrol
    作者:Katsuji Kagechika、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/jo00013a004
    日期:1991.6
    A catalytic asymmetric synthesis of the key intermediates 21 and 22 for the capnellenols has been achieved (80% ee) by an asymmetric Heck reaction followed by an anion capture process. Furthermore, an improved synthetic route to (+/-)-capnellenols has been also developed.
  • KAGECHIKA, KATSUJI;SHIBASAKI, MASAKATSU, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4093-4094
    作者:KAGECHIKA, KATSUJI、SHIBASAKI, MASAKATSU
    DOI:——
    日期:——
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