1,2,2-Triphenylethylfluorid | 36852-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,2-Triphenylethylfluorid
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-1-phenyl-ethylfluorid；1-Fluor-1,2,3-triphenylaethan；1,2,2-Triphenylethylfluoride；(1-fluoro-2,2-diphenylethyl)benzene
• CAS: 36852-83-2
• 化学式: C₂₀H₁₇F
• 分子量: 276.353
• InChiKey: JHTOVBHLEXQYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoroethene-1,1,2-triyl)tribenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1,2,2-Triphenylethylfluorid
  参考文献：
  名称：

  参与脂肪族重氮化合物的分解。第十二部分。二芳基亚甲基插入苄基氟中的氟19和质子核的化学诱导动态极化

  摘要：

  描述了在溶剂苄基氟中二芳基重氮甲烷热分解过程中形成的2,2-二芳基-1-苯基乙基氟化物的19 F和1 H nmr信号的极化模式。使用二苯基重氮甲烷时，19 F四重峰显示净（A）+多重峰（A / E）极化，并且随着g的变化变为E + A / E。使用取代的二苯基重氮甲烷，中间体二芳基甲基自由基的α-因子增加到超过2.003 0。用单取代的二苯基重氮甲烷，可以等量形成两个非对映异构产物，并且它们显示出相同的极化。在几乎取代基的整个范围内，小净极化是在对尽管Δ大范围变化的氟质子孪位和邻位的NMR信号检测克; 两者1H四重奏显示出强大的多重极化，H-1的A / E和H-2的E / A。通过使用捕获中间自由基的苯基叔丁基硝酮，表明极化的插入产物既来自双键自由基对的重组，也来自二芳基甲基和氟苄基的扩散相遇。结果，特别是取代基对19 F和1 H原子极化的微分作用，可以用CIDNP的自由基对理论来解释，但

  DOI：

  10.1039/p29760000966