3,3'-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one] | 1257314-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3,3'-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one]
• CAS: 1257314-72-9
• 化学式: C₃₂H₂₆O₆
• 分子量: 506.555
• InChiKey: OPCANCRXJXOSIT-IWGRKNQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3,3'-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one] 、 丙二腈 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到4,4'-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis(2-ethoxy-6-(4-hydroxyphenyl)-3-pyridinecarbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  某些新型双（3-吡啶甲腈）衍生物的合成和血管舒张活性

  摘要：

  各种双（2-烷氧基-6-芳基-3- pyridinecarbonitriles）的4A -米制备经由双反应（2-丙烯-1-酮）3A -克与丙二腈在KOH的存在下适当的醇。假定该反应是通过迈克尔加成反应，然后由于在腈基之一上的醇盐亲核攻击而环化而发生的。该假设通过在适当的醇中在KOH存在下，亚甲基丙二腈5与相应的苯乙酮2的反应得到证实。起始bis（2-propen-1-ones）3e和f立体选择性地制备为通过在乙醇KOH溶液中双苯甲醛1与取代的苯乙酮2e和f的缩合得到E， E'-几何异构体。利用去甲肾上腺素盐酸盐预收缩的离体大鼠胸主动脉对合成化合物4a – g和4i – m的血管舒张活性筛选显示，许多受试化合物均显示出显着的血管舒张特性，尤其是4e和f具有显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.032
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛 、 对羟基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以85%的产率得到3,3'-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one]
  参考文献：
  名称：

  某些新型双（3-吡啶甲腈）衍生物的合成和血管舒张活性

  摘要：

  各种双（2-烷氧基-6-芳基-3- pyridinecarbonitriles）的4A -米制备经由双反应（2-丙烯-1-酮）3A -克与丙二腈在KOH的存在下适当的醇。假定该反应是通过迈克尔加成反应，然后由于在腈基之一上的醇盐亲核攻击而环化而发生的。该假设通过在适当的醇中在KOH存在下，亚甲基丙二腈5与相应的苯乙酮2的反应得到证实。起始bis（2-propen-1-ones）3e和f立体选择性地制备为通过在乙醇KOH溶液中双苯甲醛1与取代的苯乙酮2e和f的缩合得到E， E'-几何异构体。利用去甲肾上腺素盐酸盐预收缩的离体大鼠胸主动脉对合成化合物4a – g和4i – m的血管舒张活性筛选显示，许多受试化合物均显示出显着的血管舒张特性，尤其是4e和f具有显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.032