{[(3S,11aR)-8-({[(2,4-difluorophenyl)methyl]amino}carbonyl)-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazin-6-yl]oxy}methyl methyl carbonate | 1206168-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {[(3S,11aR)-8-({[(2,4-difluorophenyl)methyl]amino}carbonyl)-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazin-6-yl]oxy}methyl methyl carbonate
• 英文别名: [(3R,6S)-12-[(2,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-6-methyl-8,11-dioxo-4-oxa-1,7-diazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-9,12-dien-10-yl]oxymethyl methyl carbonate
• CAS: 1206168-05-9
• 化学式: C₂₂H₂₁F₂N₃O₈
• 分子量: 493.421
• InChiKey: NXGKSROEJUZOFC-MEDUHNTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(benzyloxy)-2-styryl-4H-pyran-4-one 在 吡啶 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.41h， 生成 {[(3S,11aR)-8-({[(2,4-difluorophenyl)methyl]amino}carbonyl)-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazin-6-yl]oxy}methyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  (3S,11aR)-6-[(phenylmethyl)oxy]-3-methyl-2,3,11,11a-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-5,7-dione of the formula P-9 and/or (3S,11aR)-6-[(phenymethyl)oxy]-8-bromo-3-methyl-2,3,11,11a-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-5,7-dione of the formula P-10

  摘要：

  这些化合物是制备治疗病毒感染，特别是HIV感染的治疗剂的中间体。这些化合物是P-9式和/或P-10式的(3S,11aR)-6-[(苯甲基)氧基]-3-甲基-2,3,11,11a-四氢噁唑并[3,2-a]吡啶并[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮和(3S,11aR)-6-[(苯甲基)氧基]-8-溴-3-甲基-2,3,11,11a-四氢噁唑并[3,2-a]吡啶并[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮。

  公开号：

  US09133216B2

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US20110183940A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention features compounds that are prodrugs of HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the delivery of compounds for the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及化合物，它们是HIV整合酶抑制剂的前体药物，因此在输送用于抑制HIV复制的化合物、预防和/或治疗HIV感染以及治疗AIDS和/或ARC方面非常有用。
• (3S,11aR)-6-[(PHENYLMETHYL)OXY]-3-METHYL-2,3,11,11a-TETRAHYDROOXAZOLO[3,2-a]PYRIDO[1,2-d]PYRAZINE-5,7-DIONE OF THE FORMULA P-9 AND/OR (3S,11aR)-6-[(PHENYLMETHYL)OXY]-8-BROMO-3-METHYL-2,3,11,11a-TETRAHYDROOXAZOLO[3,2-a]PYRIDO[1,2-d]PYRAZINE-5,7-DIONE OF THE FORMULA P-10
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20150183803A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention features compounds that are prodrugs of HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the delivery of compounds for the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂的前药化合物，因此在传递用于抑制HIV复制的化合物、预防和/或治疗HIV感染以及治疗AIDS和/或ARC方面非常有用。
• Chemical compounds as synthetic intermediates
  申请人：VIIV Healthcare Company

  公开号：EP2660239A1

  公开（公告）日：2013-11-06

  Herein described are compounds that are prodrugs of HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the delivery of compounds for the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention features synthetic intermediates and their prepartion.

  本发明所描述的化合物是 HIV 整合酶抑制剂的原药，因此可用于递送抑制 HIV 复制、预防和/或治疗 HIV 感染以及治疗 AIDS 和/或 ARC 的化合物。本发明的特点是合成中间体及其制备。
• CHEMICAL COMPOUNDS AS SYNTHETIC INTERMEDIATES
  申请人：VIIV Healthcare Company

  公开号：EP2660239B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• US20140256679A1
  申请人：——

  公开号：US20140256679A1

  公开（公告）日：2014-09-11