2'-benzoyl-[3,3'-bithiophene]-2-carbaldehyde | 1433030-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-benzoyl-[3,3'-bithiophene]-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2-Benzoylthiophen-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde；3-(2-benzoylthiophen-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1433030-64-8
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂S₂
• 分子量: 298.386
• InChiKey: MTTORLQHPLVFME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-benzoyl-[3,3'-bithiophene]-2-carbaldehyde 、 对甲苯磺酰肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  将无催化剂的分子内形式碳插入σC中吗？C键：对苯二酚和萘酚的新方法

  摘要：

  酮醛底物中两种羰基的不同反应性已被用于合成菲咯啉，萘酚及其含杂原子的类似物。键这一高效完善的方法是的不含催化剂的分子内正式重氮碳插入Ñ -tosylhydrazones成酮Ç  C键（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209269
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromothiophen-2-yl)(phenyl)methanone 、 2-醛基噻吩-3-硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium fluoride dihydrate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2'-benzoyl-[3,3'-bithiophene]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  将无催化剂的分子内形式碳插入σC中吗？C键：对苯二酚和萘酚的新方法

  摘要：

  酮醛底物中两种羰基的不同反应性已被用于合成菲咯啉，萘酚及其含杂原子的类似物。键这一高效完善的方法是的不含催化剂的分子内正式重氮碳插入Ñ -tosylhydrazones成酮Ç  C键（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209269