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biphenyl-4-yl(4-iodo-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)methanone | 1009812-40-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
biphenyl-4-yl(4-iodo-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)methanone
英文别名
——
biphenyl-4-yl(4-iodo-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)methanone化学式
CAS
1009812-40-1
化学式
C19H15IN2O3
mdl
——
分子量
446.244
InChiKey
YWUKTEWRXLYGGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    61.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-diiodo-2,6-dimethoxypyrimidine 、 联苯-4-甲酰氯三甲基氯硅烷 1,2-二溴乙烷lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 以333 mg的产率得到biphenyl-4-yl(4-iodo-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    化学选择性和区域选择性直接锌插入制备多官能化 2,6-二甲氧基嘧啶衍生物
    摘要:
    描述了通过直接化学选择性和区域选择性锌插入在 2,6-二甲氧基嘧啶衍生物的 C4 和/或 C5 位置进行的功能化。在 LiCl 存在下,将市售的锌粉插入 CI 和 C-Br 键中,是在温和的反应条件下进行的。所得有机锌试剂与亲电试剂的反应以良好的产率产生预期的产物。该程序代表了尿嘧啶衍生物多官能化的新方法。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983885
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文献信息

  • Preparation of Polyfunctionalized 2,6-Dimethoxypyrimidine Derivatives via Chemo- and Regioselective Direct Zinc Insertion
    作者:Paul Knochel、Darunee Soorukram、Nadège Boudet、Vladimir Malakhov
    DOI:10.1055/s-2007-983885
    日期:2007.12
    direct chemo- and regioselective zinc insertions is described. The insertion of commercially available zinc dust into C-I and C-Br bonds, in the presence of LiCl, proceeded under mild reaction conditions. The reactions of the resulting organozinc reagents with electrophiles gave the expected products in good yields. This procedure represents a new method for the polyfunctionalization of uracil derivatives
    描述了通过直接化学选择性和区域选择性锌插入在 2,6-二甲氧基嘧啶衍生物的 C4 和/或 C5 位置进行的功能化。在 LiCl 存在下,将市售的锌粉插入 CI 和 C-Br 键中,是在温和的反应条件下进行的。所得有机锌试剂与亲电试剂的反应以良好的产率产生预期的产物。该程序代表了尿嘧啶衍生物多官能化的新方法。
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