Amobarbital-Cyclohepta-α-amylose-Komplex | 40514-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Amobarbital-Cyclohepta-α-amylose-Komplex
• CAS: 40514-45-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1361.27
• InChiKey: HJWALLMNFYZEAB-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.05
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  629.32
• 氢给体数：
  23.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊巴比妥 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 生成 Amobarbital-Cyclohepta-α-amylose-Komplex
  参考文献：
  名称：

  环糊精包合物的定量结构-稳定性关系I：巴比妥酸衍生物

  摘要：

  建立了定量结构稳定性关系（QSSR），用于17种巴比妥酸衍生物与α-和β-环糊精的包合络合。发现复杂稳定性常数Kα和Kβ的变化部分地由巴比妥酸酯环的5位上的取代基R1的摩尔折射率或疏水性引起。另外，K alpha还取决于R 1是支链还是环状，并且K beta也取决于客体分子是巴比妥酸盐还是硫代巴比妥酸盐。结果表明，在α-环糊精-巴比妥酸酯络合物中，环糊精腔仅包含R1，而在β-环糊精-络合物中，R1和（部分）巴比妥酸酯环均包括在内。将该复杂模型与其他作者提出的模型进行了比较。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740223

文献信息

• Enhancement of the hypnotic potency of barbiturates by inclusion complexation with .BETA.-cyclodextrin.
  作者：KYOKO KOIZUMI、HIROKO MIKI、YOKO KUBOTA

  DOI：10.1248/cpb.28.319

  日期：——

  The 50% effective doses of five barbiturate-β-cyclodextrin complexes on oral administration to mice were compared with those of the corresponding barbiturates. In all cases tested, the complex gave a smaller ED50 than the intact drug. ED50 of phenobarbital, which forms the most stable complex and consequently shows the greatest enhancement in solubility, was reduced most markedly by complexation. With the exception of barbital, sleeping lag (the time from oral administration to loss of righting reflex) on administration of the complex to mice was shorter than that on giving an equimolar amount of the intact drug (p<0.001), and sleeping time (the time from loss to recovery of righting reflex) was significantly increased by inclusion complexation with β-cyclodextrin.

  将5种巴比妥类-β-环糊精复合物对小鼠口服的50%有效剂量与相应的巴比妥类药物进行了比较。在所有测试案例中，复合物的ED50均小于完整药物。苯巴比妥的ED50形成最稳定的复合物，因此显示出最大的溶解度增强，其复合物化作用最为明显。除了巴比妥类药物外，复合物对小鼠的睡眠滞后（从口服到丧失直立反射的时间）比等摩尔量的完整药物更短（p<0.001），而与β-环糊精的包合复合物则显著延长了睡眠时间（从丧失到恢复直立反射的时间）。