8-chlorothieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>naphtho<2,1-f>quinoline | 176218-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chlorothieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>naphtho<2,1-f>quinoline
• 英文别名: 8-chlorothieno[3',2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[2,1-f]quinoline；16-Chloro-18,20-dithia-15-azahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.017,24.019,23]tetracosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,15,17(24),19(23),21-undecaene
• CAS: 176218-41-0
• 化学式: C₂₁H₁₀ClNS₂
• 分子量: 375.902
• InChiKey: QHCYBJGCHJCKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chlorothieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>naphtho<2,1-f>quinoline 在 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 thieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>naphtho<2,1-f>quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。17 †。Thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]萘-[2,1- f ]喹啉和thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]-萘[1,2- g ]喹啉‡

  摘要：

  描述了通过光环化合成两个先前未知的新型多环杂环系统。异构环系统4和5的结构分配是通过协同使用二维nmr方法对它们的1 H和13 C nmr光谱进行总分配而实现的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330132
• 作为产物：
  描述：

  2-菲基胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-chlorothieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>naphtho<2,1-f>quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。17 †。Thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]萘-[2,1- f ]喹啉和thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]-萘[1,2- g ]喹啉‡

  摘要：

  描述了通过光环化合成两个先前未知的新型多环杂环系统。异构环系统4和5的结构分配是通过协同使用二维nmr方法对它们的1 H和13 C nmr光谱进行总分配而实现的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330132

文献信息

• The synthesis of novel polycyclic heterocyclic ring systems<i>via</i>photocyclization. 17. Thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]naphtho-[2,1-<i>f</i>]quinoline and thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]-naphtho[1,2-<i>g</i>]quinoline
  作者：Jiann-Kuan Luo、Ronald F. Federspiel、Raymond N. Castle、Lyle W. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570330132

  日期：1996.1

  The synthesis of two previously unknown novel polycyclic heterocyclic ring systems via photocyclization is described. The structural assignment of the isomeric ring systems, 4 and 5, was achieved by the total assignment of their 1H and 13C nmr spectra by the concerted usage of two-dimensional nmr methods.

  描述了通过光环化合成两个先前未知的新型多环杂环系统。异构环系统4和5的结构分配是通过协同使用二维nmr方法对它们的1 H和13 C nmr光谱进行总分配而实现的。