methyl 2-O-acetyl-4-azido-3-O-(4-azido-2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside | 121803-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-acetyl-4-azido-3-O-(4-azido-2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-5-azido-2-methoxy-6-methyloxan-4-yl]oxy-5-azido-6-methyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 121803-85-8
• 化学式: C₁₉H₂₈N₆O₁₀
• 分子量: 500.466
• InChiKey: YUYFPYCZNFORKK-RAUFAZLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-acetyl-4-azido-3-O-(4-azido-2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside 在 硫化氢 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 α-D-Rha4NAc-(1->3)-α-D-Rha4NAc
  参考文献：
  名称：

  Peters, Thomas; Bundle, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 497 - 502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-azido-2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoxy-1-thio-α-D-mannopyranoside 、 methyl 2-O-acetyl-4-azido-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以80%的产率得到methyl 2-O-acetyl-4-azido-3-O-(4-azido-2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Peters, Thomas; Bundle, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 497 - 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PETERS, THOMAS;BUNDLE, DAVID R., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 497-502
  作者：PETERS, THOMAS、BUNDLE, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——