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1,5-anhydro-6-diphenolphosphate-D-glucitol | 1338660-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-anhydro-6-diphenolphosphate-D-glucitol
英文别名
1,5-Anhydro-D-glucitol 6-phosphate diphenyl ester;diphenyl [(2R,3S,4R,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl phosphate
1,5-anhydro-6-diphenolphosphate-D-glucitol化学式
CAS
1338660-97-1
化学式
C18H21O8P
mdl
——
分子量
396.334
InChiKey
HHBASXSZDCQDIU-BSDSXHPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113-114 °C
  • 沸点:
    536.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-anhydro-6-diphenolphosphate-D-glucitolplatinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到1,5-脱水山梨糖醇-6-磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    1,5-脱水-d-葡萄糖醇6-磷酸的短而有效的合成
    摘要:
    由甲基-d-葡糖苷以高收率和纯度制备重要的d-葡萄糖和d-葡萄糖6-磷酸类似物1,5-脱水-d-葡萄糖醇和1,5-脱水-d-葡萄糖醇6-磷酸。保护羟基作为它们的烯丙基醚,然后用三乙基硅烷还原性切割糖苷键,形成了被保护的脱水葡萄糖醇。在还原步骤中未观察到环重排或环收缩。使用PdCl 2 -CuCl 2活化的木炭系统,烯丙基醚键在低催化剂负载量(每个烯丙基0.0025当量)的作用下断裂。通过将1,5-脱水-d-葡萄糖醇磷酸化来制备1,5-脱水-d-葡萄糖醇6-磷酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.082
  • 作为产物:
    描述:
    氯磷酸二苯酯1,5-无水葡萄糖醇 在 1,5-anhydro-2,3-dipivaloyl-4,6-O-benzylidene-D-glucitol 作用下, 反应 2.0h, 以60%的产率得到1,5-anhydro-6-diphenolphosphate-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    1,5-脱水-d-葡萄糖醇6-磷酸的短而有效的合成
    摘要:
    由甲基-d-葡糖苷以高收率和纯度制备重要的d-葡萄糖和d-葡萄糖6-磷酸类似物1,5-脱水-d-葡萄糖醇和1,5-脱水-d-葡萄糖醇6-磷酸。保护羟基作为它们的烯丙基醚,然后用三乙基硅烷还原性切割糖苷键,形成了被保护的脱水葡萄糖醇。在还原步骤中未观察到环重排或环收缩。使用PdCl 2 -CuCl 2活化的木炭系统,烯丙基醚键在低催化剂负载量(每个烯丙基0.0025当量)的作用下断裂。通过将1,5-脱水-d-葡萄糖醇磷酸化来制备1,5-脱水-d-葡萄糖醇6-磷酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.082
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文献信息

  • A short and efficient synthesis of 1,5-anhydro-d-glucitol 6-phosphate
    作者:Changyou Yuan、Rawle I. Hollingsworth
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.07.082
    日期:2011.10
    of the hydroxyl groups as their allyl ether followed by reductive cleavage of the glycosidic linkage with triethylsilane formed the protected anhydroglucitol. No ring rearrangement or ring contraction was observed during the reduction step. Using the PdCl2–CuCl2–activated charcoal system, the allyl ether bond was cleaved with a low loading of the catalyst (0.0025 equiv per allyl group). 1,5-Anhydro-d-glucitol
    由甲基-d-葡糖苷以高收率和纯度制备重要的d-葡萄糖和d-葡萄糖6-磷酸类似物1,5-脱水-d-葡萄糖醇和1,5-脱水-d-葡萄糖醇6-磷酸。保护羟基作为它们的烯丙基醚,然后用三乙基硅烷还原性切割糖苷键,形成了被保护的脱水葡萄糖醇。在还原步骤中未观察到环重排或环收缩。使用PdCl 2 -CuCl 2活化的木炭系统,烯丙基醚键在低催化剂负载量(每个烯丙基0.0025当量)的作用下断裂。通过将1,5-脱水-d-葡萄糖醇磷酸化来制备1,5-脱水-d-葡萄糖醇6-磷酸。
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