1-(4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propan-1-one | 60799-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propan-1-one
• CAS: 60799-26-0
• 化学式: C₁₅BrF₂₁O₃
• 分子量: 707.034
• InChiKey: RCBRFQNEKICSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propan-1-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of perfluoro(alkyletherphenyl) phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82526-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]丙酸乙酯 、 4-bromo 2,3,5,6-tetrafluoro phenyllithium 以90%的产率得到1-(4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟代酮。烷基锂和芳基锂化合物与全氟烷基醚酯的V反应

  摘要：

  已显示正丁基锂和各种芳基锂化合物在-78°C下与全氟烷基醚酯（R f OR f CO 2 R）反应生成全氟烷基醚酮。在没有竞争反应的情况下（可能由于酯上的其他反应性基团），可以制备高产率的酮。与羰基相邻的立体位阻对反应速率有重要影响。使用仲酸酯时，低反应温度为-78°C是重要因素。在较高的反应温度≥30℃下，由于半缩酮的中间锂盐的不稳定性分解成芳基酯和全氟烯烃，仲酯产生的酮的产率降低。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85237-9

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 1.2, page 1 - 15
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, L. S.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 19, N 1, 43-53
  作者：CHEN, L. S.、TAMBORSKI, C.

  DOI：——

  日期：——