5-(3-((4R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1421424-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-((4R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
• CAS: 1421424-33-0
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₃SSi
• 分子量: 464.704
• InChiKey: NJERXUWUQVLDCL-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  71.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-((4R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到5-(3-((4R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cladospolide D 的简明全合成

  摘要：

  描述了 (+)-cladospolide D 的短而收敛的全合成，其中包括烯烃交叉复分解和呋喃氧化以获取 γ-氧代-α,β-不饱和酸和 Yamaguchi 内酯化以构建 12 元环作为关键步骤.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317520
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 、 3-[(4R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以90%的产率得到5-(3-((4R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cladospolide D 的简明全合成

  摘要：

  描述了 (+)-cladospolide D 的短而收敛的全合成，其中包括烯烃交叉复分解和呋喃氧化以获取 γ-氧代-α,β-不饱和酸和 Yamaguchi 内酯化以构建 12 元环作为关键步骤.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317520