(E)-2-Acetyl-7-benzyloxy-3-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methyl-hept-4-enoic acid methyl ester | 745033-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Acetyl-7-benzyloxy-3-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methyl-hept-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 745033-62-9
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅
• 分子量: 438.564
• InChiKey: COSUWFDWLNNXTD-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Acetyl-7-benzyloxy-3-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methyl-hept-4-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium dodecanethiolate 、 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 jones reagent 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 三氯化硼 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (3R,3aS,6aR)-3-Acetyl-3-methyl-dihydro-furo[2,3-b]furan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acetomycin Bislactone Analogues

  摘要：

  Bislactones 5 和 6 被设计为酯酶抗性乙酰霉素类似物，由 2-甲基乙酰乙酸甲酯通过 10 个步骤制备而成。 γ-内酯环上 C-3 和 C-4 位置上的连续季碳和叔碳中心是通过 Pd 催化的烯丙基烷基化一步构建的。 6 的相对立体化学已通过X 射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822388
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,7-dibenzyloxy-4-hepten-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-Acetyl-7-benzyloxy-3-(2-benzyloxy-ethyl)-2-methyl-hept-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acetomycin Bislactone Analogues

  摘要：

  Bislactones 5 和 6 被设计为酯酶抗性乙酰霉素类似物，由 2-甲基乙酰乙酸甲酯通过 10 个步骤制备而成。 γ-内酯环上 C-3 和 C-4 位置上的连续季碳和叔碳中心是通过 Pd 催化的烯丙基烷基化一步构建的。 6 的相对立体化学已通过X 射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822388