methyl (R)-4-<α,N^im-bis(tert-butoxycarbonyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl>amino>pentanoate | 123993-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-4-<α,N^im-bis(tert-butoxycarbonyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl>amino>pentanoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1R,2S)-1-hydroxy-3-[[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]imidazole-1-carboxylate
• CAS: 123993-11-3
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₈
• 分子量: 484.55
• InChiKey: BNYBHJISRYCUIS-COXVUDFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  158.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-4-<α,N^im-bis(tert-butoxycarbonyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl>amino>pentanoate 在 钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 371.17h， 生成 (R)-4-<α-<<6-<amino>ethyl>-N-<(o-nitrophenyl)thio>amino>methyl>-4-methoxy-2-pyridinyl>carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histydyl>amino>pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on antitumor antibiotic, bleomycin. 27. Man-designed bleomycin with altered sequence specificity in DNA cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a052
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-溴甲基-2-吡咯烷酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 2,3-二脱氧胞啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 methyl (R)-4-<α,N^im-bis(tert-butoxycarbonyl)-erythro-β-hydroxy-L-histidyl>amino>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on antitumor antibiotic, bleomycin. 27. Man-designed bleomycin with altered sequence specificity in DNA cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a052

文献信息

• OTSUKA, MASAMI;MASUDA, TAKESHI;HAUPT, ANDREAS;OHNO, MASAJI;SHIRAKI, TAKAS+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 838-845
  作者：OTSUKA, MASAMI、MASUDA, TAKESHI、HAUPT, ANDREAS、OHNO, MASAJI、SHIRAKI, TAKAS+

  DOI：——

  日期：——