dimethyl (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutane-1,1-dicarboxilate | 1036278-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutane-1,1-dicarboxilate
• CAS: 1036278-62-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅Si
• 分子量: 318.486
• InChiKey: LQRONUVTKSTQLG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutane-1,1-dicarboxilate 在 水 、 sodium chloride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.75h， 以10%的产率得到(S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxymethyl-3-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Furan derivatives, method of synthesis and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的呋喃衍生物，其合成方法及用途。具体来说，所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）的抑制剂，GSK-3β已知参与不同疾病和病况，如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。

  公开号：

  EP1939191A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-(tert-butyldimethyl)-(3-iodo-2-methylpropoxy)silane 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到dimethyl (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutane-1,1-dicarboxilate
  参考文献：
  名称：

  Furan derivatives, method of synthesis and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的呋喃衍生物，其合成方法及用途。具体来说，所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）的抑制剂，GSK-3β已知参与不同疾病和病况，如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。

  公开号：

  EP1939191A1