4-丙基噻唑-2-胺 | 61764-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-丙基噻唑-2-胺
• 中文别名: 5-丙基-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4-n-propylthiazole
• 英文别名: 2-amino-4-propylthiazole；4-propyl-thiazol-2-ylamine；4-Propylthiazol-2-amine；4-propyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 61764-34-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• mdl: MFCD12406125
• 分子量: 142.225
• InChiKey: GYKMMCACFINSOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基噻唑-2-胺 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.25h， 生成 (E)-N-(6-propyl-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-2-ylidene)nitramide
  参考文献：
  名称：

  Products of the nitration of 2-thiazolylureas and 2-thiazolylthioureas.

  摘要：

  报道了2-噻唑基脲和2-噻唑基硫脲衍生物在浓硫酸中与发烟硝酸的硝化产物。研究的脲衍生物为3-(4-甲基-2-噻唑基)脲和硫脲(7)及其1-甲基(分别为1和2)和1,1-二甲基类似物。产物是噻唑部分的5-位发生硝化的化合物。当硝酸过量时，从1得到1-甲基-3-(4-甲基-5-硝基-2-噻唑基)-1-硝基脲，而从2得到相应的1-亚硝基脲。硝化7得到一种淡黄色化合物。与其他硝化硫脲不同，它不形成有色Cu(II)螯合物，且对酸、碱和热稳定。根据其物理化学性质、化学反应和X射线晶体学结果，推断为6-甲基-2-硝亚氨基噻唑并[3,2-b][1,2,4]噻二唑。从其他N-(4-烷基-2-噻唑基)硫脲也得到了相应的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3483
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 4-丙基噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Amino-4-alkylthiazoles from Esters of Substituted 2-Aminothiazyl-4-acetic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a024

文献信息

• Polycyclic dyes
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0574118A1

  公开（公告）日：1993-12-15

  A benzodifuranone dye carrying at least one thiazolyl group, the dye may be of Formula (3) or Formula (5): in which Ris -H or alkyl; Xis -H, alkyl or alkylcarbonyl; Ais a phenyl group which is unsubstituted by from one to three substituents or Ais a group of Formula (4): wherein: R¹is -H or alkyl; and X¹is -H, alkyl or alkylcarbonyl. The benzodifuranone dyes are useful for the coloration of synthetic textile material such as polyester.

  一种携带至少一个噻唑基团的苯二呋喃酮染料，该染料可以是化学式（3）或化学式（5）中的一种： 其中 R是-H或烷基； X是-H，烷基或烷基羰基； A是未被从一个到三个取代基取代的苯基团或 A是化学式（4）的基团： 其中： R¹是-H或烷基；和 X¹是-H，烷基或烷基羰基。 苯二呋喃酮染料对合成纺织材料如涤纶的着色是有用的。
• Phenethylthiazolethiourea (PETT) Compounds, a New Class of HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. 1. Synthesis and Basic Structure-Activity Relationship Studies of PETT Analogs
  作者：Frank W. Bell、Amanda S. Cantrell、Marita Hoegberg、S. Richard Jaskunas、Nils Gunnar Johansson、Christopher L. Jordan、Michael D. Kinnick、Peter Lind、John M. Morin

  DOI：10.1021/jm00025a010

  日期：1995.12

  of potent specific HIV-1 inhibitory compounds is described. The lead compound in the series, N-(2-phenethyl)-N'-(2-thiazolyl)thiourea (1), inhibits HIV-1 RT using rCdG as the template with an IC50 of 0.9 microM. In MT-4 cells, compound 1 inhibits HIV-1 with an ED50 of 1.3 microM. The 50% cytotoxic dose in cell culture is > 380 microM. The chemical structure-activity relationship (SAR) was developed

  描述了一系列新的有效的特异性HIV-1抑制化合物。该系列中的主要化合物N-（2-苯乙基）-N'-（2-噻唑基）硫脲（1）使用rCdG作为模板抑制HIV-1 RT，IC50为0.9 microM。在MT-4细胞中，化合物1抑制HIV-1的ED50为1.3 microM。细胞培养物中50％的细胞毒性剂量> 380 microM。通过将铅化合物概念上划分为四个象限来建立化学结构-活性关系（SAR）。搜救战略分为两个阶段。第一阶段涉及通过象限1-4的独立变化来优化抗病毒活性。第二阶段涉及制备结合了这些取代基中最好的杂化结构。进一步的SAR研究和药代动力学考虑导致鉴定N-（2-吡啶基）-N' -（5-溴-2-吡啶基）-硫脲（62; LY300046.HCl）可作为临床评估的候选药物。LY300046.HCl抑制HIV-1 RT的IC50为15 nM，在细胞培养中的ED50为20 nM。
• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：——

  公开号：US20030176476A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，用于它们的制备过程，以及用于医学和制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物的化合物的用途。
• Inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Biovitrum AB

  公开号：US07125900B2

  公开（公告）日：2006-10-24

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，以及包括这些化合物的药物组合物，它们的制备过程，以及这些化合物在医学上的使用和制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物。
• VITAMIN-D-LIKE COMPOUNDS
  申请人：TAKAHASHI TADAKATSU

  公开号：US20110060146A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了以下一般式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物等。该化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物等可用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病肾病等药物或类似物。