methyl N-[(4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl)methyl]-N-methylcarbamate | 343226-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl N-[(4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 343226-36-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: TUFZKLXDTHCXLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl)methyl]-N-methylcarbamate 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Methyl-((S)-4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamic acid methyl ester 、 Methyl-((R)-4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚的区域特异性脲基烷基化

  摘要：

  在四氯化钛的影响下，甲硅烷基烯醇醚与氯甲基氨基甲酸酯在-78°下反应可实现位点特异性的脲基烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71478-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(氯甲基)-N-甲基氨基甲酸甲酯 、 3-Trimethylsilyl-8a-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalin 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到methyl N-[(4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl)methyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚的区域特异性脲基烷基化

  摘要：

  在四氯化钛的影响下，甲硅烷基烯醇醚与氯甲基氨基甲酸酯在-78°下反应可实现位点特异性的脲基烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71478-x

文献信息

• DANISHEFSKY S.; GUINGANT A.; PRISBYLLA M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 21, 2033-2036
  作者：DANISHEFSKY S.、 GUINGANT A.、 PRISBYLLA M.

  DOI：——

  日期：——