ethyl 5-amino-1-[2-(naphthalen-1-ylmethylene)-4-oxo-4-phenylbutanoyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1422363-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-[2-(naphthalen-1-ylmethylene)-4-oxo-4-phenylbutanoyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1422363-99-2
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 455.513
• InChiKey: GVKPTOXGNDMMDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 乙酸酐 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.42h， 生成 ethyl 5-amino-1-[2-(naphthalen-1-ylmethylene)-4-oxo-4-phenylbutanoyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些3-（萘-1-基亚甲基）-5-苯基呋喃-2（3 H）-候选化合物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  制备了3-（萘-1-基亚甲基）-5-苯基呋喃-2（3 H）-1，并将其转化为具有合成和生物学重要性的各种杂环系统。根据反应条件，使苄胺与呋喃酮1反应，得到化合物2和3。丁酰胺2与亚硫酰氯或硫脲反应，分别得到衍生物4和5。使化合物3与氰基乙酸乙酯反应，得到相应的吡咯并吡啶衍生物6。用水合肼处理1得到化合物7和8根据反应条件。此外，化合物1与苯肼，羟基胺，丙二腈或硫脲，得到化合物反应9 - 12分别。环化7与乙氧基亚甲基丙二腈，乙基- （乙氧基亚甲基）氰基乙酸酯，二硫化碳或乙酰丙酮，得到相应的化合物13 - 16分别。7与对硝基苯甲醛缩合得到相应的17，将其用巯基乙酸或氯乙酰氯处理，得到化合物18和19， 分别。另外，大多数制备的产品均经过了抗禽流感病毒测试，并通过同时测定TC 50和ED 50并通过噬菌斑证实了对H5N1病毒的有希望的抗病毒活性[A / Chicken / Egypt / 1

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1045-z