tert-butyl (1-((E)-3-(3,4-dichlorophenyl)allyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)carbamate | 1432059-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-((E)-3-(3,4-dichlorophenyl)allyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)carbamate
• CAS: 1432059-19-2
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 431.318
• InChiKey: NJQOUMYTWZVTNX-YWDDFSLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-((E)-3-(3,4-dichlorophenyl)allyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)carbamate 在 NO-冯-PDETMPPI 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.51h， 生成 tert-butyl (E)-(3-cyano-1-(3-(3,4-dichlorophenyl)allyl)-2-oxoindolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  甲醛N，N-二烷基hydr的催化不对称加成反应合成手性腈衍生物

  摘要：

  通过不对称的亲核加成甲醛N，N-二烷基alkyl作为腈当量，合成了许多含腈的手性分子。手性N，N′-二氧化物/金属盐配合物能够使不对称的加成反应从伊斯丁衍生的亚胺和α，β-不饱和酮，以高收率和高对映选择性生成氨基腈和4-氧代丁腈衍生物。通过避免使用有毒腈试剂，广泛的底物范围以及将手性ad加合物向其他有价值的分子进行多用途转化，突出了该方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01857
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 在 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 tert-butyl (1-((E)-3-(3,4-dichlorophenyl)allyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric cyanation of isatin derived N-Boc ketoimines

  摘要：

  我们报道了首次催化不对称氰化反应在N-Boc酮亚胺上的应用，能够高选择性地合成以氧吲哚为基础的α-氨基腈。同时，还开发了一种前所未有的串联阿扎-维蒂格反应/斯特雷克反应，成为从非手性酮原位形成酮亚胺的催化不对称氰化反应的一种有前景的策略。

  DOI：

  10.1039/c2cc36665g