ethyl 4-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate | 1307801-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-azido-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1307801-17-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₂
• 分子量: 322.326
• InChiKey: XJRVAWVXQSYGRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 9-methyl-7-phenyl-2-p-tolyl-7H-pyrazolo[3,4-h][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  通过新的4-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醛与反应性α-亚甲基酮的弗里德兰德缩合反应合成吡唑并[3,4- [h]-[1,6]-萘啶

  摘要：

  新型吡唑并[3,4 ħ ] [1,6]二氮杂萘衍生物6，8，9，11，13，和15已经被新的4-氨基-3-甲基-1-苯基-1-弗里德兰德缩合合成ħ带有活性亚甲基酮（例如对称丙酮5a），单烷基酮5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i的-pyrazolo [3,4- b ]吡啶-5-甲醛（邻氨基醛）4，5J，5K，非对称的二烷基酮7A，7B，p -bromophenylacetonitrile 10，β酮酯12a中，β酮酰胺12b中，或丙二酸二乙酯14分别。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.242
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到ethyl 4-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过新的4-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醛与反应性α-亚甲基酮的弗里德兰德缩合反应合成吡唑并[3,4- [h]-[1,6]-萘啶

  摘要：

  新型吡唑并[3,4 ħ ] [1,6]二氮杂萘衍生物6，8，9，11，13，和15已经被新的4-氨基-3-甲基-1-苯基-1-弗里德兰德缩合合成ħ带有活性亚甲基酮（例如对称丙酮5a），单烷基酮5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i的-pyrazolo [3,4- b ]吡啶-5-甲醛（邻氨基醛）4，5J，5K，非对称的二烷基酮7A，7B，p -bromophenylacetonitrile 10，β酮酯12a中，β酮酰胺12b中，或丙二酸二乙酯14分别。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.242

文献信息

• Novel synthetic protocol toward pyrazolo[3,4-h]-[1,6]naphthyridines via Friedlander condensation of new 4-aminopyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde with reactive α-methylene ketones
  作者：Madhukar N. Jachak、Sandeep M. Bagul、Muddassar A. Kazi、Raghunath B. Toche

  DOI：10.1002/jhet.242

  日期：2011.3

  Novel pyrazolo[3,4‐h][1,6]naphthyridine derivatives 6, 8, 9, 11, 13, and 15 have been synthesized by Friedlander condensation of new 4‐amino‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐5‐carbaldehyde (o‐aminoaldehyde) 4 with active methylene ketones, such as symmetric acetone 5a, monoalkylketones 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i, 5j, 5k, unsymmetrical dialkyl ketones 7a, 7b, p‐bromophenylacetonitrile

  新型吡唑并[3,4 ħ ] [1,6]二氮杂萘衍生物6，8，9，11，13，和15已经被新的4-氨基-3-甲基-1-苯基-1-弗里德兰德缩合合成ħ带有活性亚甲基酮（例如对称丙酮5a），单烷基酮5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i的-pyrazolo [3,4- b ]吡啶-5-甲醛（邻氨基醛）4，5J，5K，非对称的二烷基酮7A，7B，p -bromophenylacetonitrile 10，β酮酯12a中，β酮酰胺12b中，或丙二酸二乙酯14分别。J.杂环化​​学。（2011）。