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3-Benzoyl-4-(p-chlorophenyl)-5-isoxazolamine | 105202-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzoyl-4-(p-chlorophenyl)-5-isoxazolamine
英文别名
[5-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]-phenylmethanone
3-Benzoyl-4-(p-chlorophenyl)-5-isoxazolamine化学式
CAS
105202-50-4
化学式
C16H11ClN2O2
mdl
——
分子量
298.729
InChiKey
NECVGXGDDIMIAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲基苯甲醛3-Benzoyl-4-(p-chlorophenyl)-5-isoxazolamine哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以56%的产率得到3-Benzoyl-4-(p-chlorophenyl)-N-(p-methylbenzylidene)-5-isoxazolamine
    参考文献:
    名称:
    Ciller, J. A.; Seoane, C.; Soto, J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1663 - 1665
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钾 、 3-(p-Chlorophenyl)-1-phenyl-2-nitropropenone 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以15%的产率得到3-Benzoyl-4-(p-chlorophenyl)-5-isoxazolamine
    参考文献:
    名称:
    Ciller, J. A.; Seoane, C.; Soto, J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1663 - 1665
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CILLER, J. A.;SEOANE, C.;SOTO, J. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1663-1665
    作者:CILLER, J. A.、SEOANE, C.、SOTO, J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Ciller, J. A.; Seoane, C.; Soto, J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1663 - 1665
    作者:Ciller, J. A.、Seoane, C.、Soto, J. L.
    DOI:——
    日期:——
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