4-丙氧基苯硼酸 | 186497-67-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-丙氧基苯硼酸
• 中文别名: 4-丙氧基苯基硼酸；4-正丙氧基苯硼酸
• 英文名称: 4-n-propoxyboronic acid
• 英文别名: 4-propoxyphenylboronic acid；4-n-propoxyphenylboronic acid；(4-propoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 186497-67-6
• 化学式: C₉H₁₃BO₃
• 分子量: 180.011
• InChiKey: SOKFEJKZYHYKSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-126 °C(lit.)
• 沸点：
  329.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Propoxyphenylboronic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H13BO3
分子式
: 180.01 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Propoxyphenylboronic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 186497-67-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 123 - 126 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙氧基苯硼酸 在 草酰氯 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 butyl 3,4-dimethoxy-5-(4-propoxyphenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-platelet activity of obovatol derivatives

  摘要：

  合成了Obovatol衍生物并评估其抗血小板活性。三个衍生物（1、2、4i）在花生四烯酸诱导的血小板聚集中显示出与Obovatol相等的活性。初步的SAR研究表明，在B环中引入烷氧基团可以增强抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0708-9
• 作为产物：
  描述：

  4-n-丙氧基溴苯 在 正丁基锂 、 硼酸三乙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-丙氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  溴化噻吩作为制备溴化和芳基化蒽醌的前体

  摘要：

  当溴噻吩与 1,4-萘醌在间氯过氧苯甲酸存在下反应时，可以直接合成溴化蒽醌。溴蒽醌是制备芳基蒽醌和具有散布蒽醌单元的扩展 π 系统的通用构件。

  DOI：

  10.3390/molecules14031013

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• Effects of substitution and terminal groups for liquid-crystallinity enhanced luminescence of disubstituted polyacetylenes carrying chromophoric terphenyl pendants
  作者：Dan Zhou、YiWang Chen、Lie Chen、Fan Li、HuaRong Nie、Kai Yao

  DOI：10.1007/s11426-010-3166-1

  日期：2010.6

  Liquid-crystalline and light-emitting poly(2-alkyne)s containing terphenyl cores with hexamethyleneoxy spacers, and cyano or n-propoxy tails −“[CH3C=C(CH2)6O-terphenyl-R]” n −, where R=CN, CH3PA6CN, R=OCH2CH2CH3, CH3PA6OPr, were synthesized. The effects of the substitution and terminal groups on the properties, especially the mesomorphic and optical properties of the polymers, were investigated. The disubstituted acetylene monomers (CH3A6CN, CH3A6OPr) were prepared through multistep reaction routes and were polymerized by WCl6-Ph4Sn in good yields (up to 82%). All the monomers and CH3PA6CN exhibited the enantiotropic SmA phase with a monolayer arrangement at elevated temperatures, whereas CH3PA6OPr formed a bilayer SmAd packing arrangement. Upon excitation at 330 nm, strong UV and blue emission peaks at 362 and 411 nm were observed in CH3PA6OPr and CH3PA6CN, respectively. The luminescent properties of CH3PA6CN and CH3PA6OPr have been improved by introducing the methyl substituted group, and the quantum yield of the polymer with cyano tail CH3PA6CN (Φ = 74%) was found to be higher than that of CH3PA6OPr (Φ = 60%). Compared to polyacetylene parents, both CH3PA6OPr and CH3PA6CN showed a narrower energy gap. This demonstrated that the electrical conductivities of polyacetylenes could be enhanced by attaching appropriate pendants to the conjugated polyene backbones.

  含六甲ylene氧间隔基和氰基或n-丙氧基尾的特苯核心的液晶和发光聚（2-炔）（"-[CH3C=C（CH2）6O-特苯基-R]n-"，其中 R=CN，CH3PA6CN，R=OCH2CH2CH3，CH3PA6OPr）被合成。研究了取代基和末端基团对聚合物特性，特别是液晶和光学特性的影响。通过多步反应路线制备了二取代乙炔单体（CH3A6CN，CH3A6OPr），并通过 WCl6-Ph4Sn 聚合得到了良好的产率（高达 82%）。所有单体和 CH3PA6CN 在升高温度下表现出单层排列的反向 SmA 相，而 CH3PA6OPr 形成了双层 SmAd 堆积排列。在 330 nm 激发下，CH3PA6OPr 和 CH3PA6CN 分别观察到 362 和 411 nm 的强 UV 和蓝光发射峰。通过引入甲基取代基团，CH3PA6CN 和 CH3PA6OPr 的发光特性得到了改善，氰基尾聚合物 CH3PA6CN 的量子产率（Φ = 74%）被发现高于 CH3PA6OPr（Φ = 60%）。与聚乙炔母体相比，CH3PA6OPr 和 CH3PA6CN 都显示出更窄的能隙。这表明通过将适当的支链附着到共轭多烯骨架上，可以提高聚乙炔的电导率。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：WO2018073586A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound which is an arylimidazolyl isoxazole of formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.

  一种化合物，其为式(I)的芳基咪唑基异噁唑（化学式(I)）或其药用可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用，并用于治疗癌症，特别是前列腺癌。
• Processes For The Preparation Of Anti-Viral Compounds And Compositions Containing Them
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20100029655A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are processes for the preparation of compounds of formula I and compositions that comprise said compounds of formula I. Also disclosed are processes for the preparation of compounds of formula III and compositions that comprise said compounds of formula III.

  公开了制备公式I化合物的过程以及包含所述公式I化合物的组合物。 还公开了制备公式III化合物的过程以及包含所述公式III化合物的组合物。